2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B.热原是由革兰阳性杆菌所产生C.热原是微生物产生的内毒素D.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E.污染热原的途径是多方面的
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。
下列有关热原的叙述错误的是
A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B.热原是由革兰阳性杆菌所产生
C.热原是微生物产生的内毒素
D.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
E.污染热原的途径是多方面的
A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B.热原是由革兰阳性杆菌所产生
C.热原是微生物产生的内毒素
D.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
E.污染热原的途径是多方面的
参考解析
解析：热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖( Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。答案选E
相关考题：
[共用题干]2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（ ） 查看材料A.医用毒性药品B.精神药品C.放射性药品D.麻醉药品
根据下面选项，回答题：A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于查看材料
根据材料，回答题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是 查看材料A.磷脂B.蛋白质C.多肽D.多糖E.脂多糖
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是A、磷脂B、蛋白质C、多肽D、多糖E、脂多糖下列关于热原性质的叙述，错误的是A、耐热性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、不耐酸碱性下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E、污染热原的途径是多方面的
下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。刺五加注射液事件依法应按论处（ ）A.假药B.劣药C.危害药品D.无证经营
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）A磷脂B蛋白质C多肽D多糖E脂多糖
下面属于药品不良反应的是（）A、用药后出现的任何不适都叫不良反应B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、过量用药后出现的损害D、使用不合格药品出现的损害
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E、污染热原的途径是多方面的
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A、应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告B、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》D、立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》E、立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B热原是由革兰阳性杆菌所产生C热原是微生物产生的内毒素D热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E污染热原的途径是多方面的
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）A磷脂B蛋白质C多肽D多糖E脂多糖
单选题某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）A国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性E不耐酸碱性
单选题下面属于药品不良反应的是（）A用药后出现的任何不适都叫不良反应B药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C过量用药后出现的损害D使用不合格药品出现的损害