多数脂溶性药物A.以上都不正确B.早晨服用与傍晚服用的吸收速度不具可比性C.早晨服用较傍晚服用吸收慢D.早晨服用与傍晚服用吸收速度一样E.早晨服用较傍晚服用吸收快

多数脂溶性药物

A.以上都不正确
B.早晨服用与傍晚服用的吸收速度不具可比性
C.早晨服用较傍晚服用吸收慢
D.早晨服用与傍晚服用吸收速度一样
E.早晨服用较傍晚服用吸收快

参考解析

解析:

相关考题:

酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

药物能通过胎盘应具有的理化性质是A、脂溶性小、离子状态B、脂溶性小、非离子状态C、脂溶性大、非离子状态D、脂溶性大、离子状态E、脂溶性大、分子量大

巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关

药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的A.脂溶性降低B.脂溶性增高C.脂溶性不变D.水溶性增高E.水溶性不变

关于局麻药物结构改造正确表述是A、药物亲脂性越大,活性越好B、药物亲水性越大,活性越好C、药物的脂溶性达到合理值时,活性最好D、药物的活性与脂溶性无关E、药物的脂溶性对药物的活性影响不大

容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

以下说法正确的是( )。A.水溶性药物选择脂溶性基质B.脂溶性药物选择脂溶性基质C.脂溶性药物选择中性基质D.水溶性药物选择水溶性基质E.药物与基质无关

水溶性与脂溶性药物均适用( )。

容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是A.水溶性药物需选择脂溶性基质B.脂溶性药物需选择脂溶性基质C.脂溶性药物需选择中性基质D.水溶性药物需选择水溶性基质E.以上说法均错误

穿透生物膜进入乳汁的药物是A.脂溶性较小的药物B.脂溶性较高的药物C.水溶性较小的药物D.水溶性较高的药物E.药物的渗透压

制备栓剂时,符合基质选用的原则的是A.脂溶性药物应选用水溶性基质,水溶性药物应选用脂溶性基质B.无需使用基质C.任何药物都可选用水溶性基质D.脂溶性药物应选用脂溶性基质E.水溶性药物应选用水溶性基质

穿透生物膜进入乳汁的药物是A:脂溶性较小的药物B:脂溶性较高的药物C:水溶性较小的药物D:水溶性较高的药物E:药物的渗透压

大多数脂溶性药物经()方式转运。

栓剂基质的选择原则是()A、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用脂溶性基质B、发挥全身治疗作用,脂溶性药物选用水溶性基质C、发挥全身治疗作用,水溶性药物选用水溶性基质D、发挥局部治疗作用,则选用水溶性基质E、发挥局部治疗作用,则选用脂溶性基质

若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是()A、水溶性药物需选择脂溶性基质B、脂溶性药物需选择脂溶性基质C、脂溶性药物需选择中性基质D、水溶性药物需选择水溶性基质E、以上说法均错误

酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A、脂溶性增大,易离子化B、脂溶性增大,不易通过生物膜C、脂溶性增大,刺激性增加D、脂溶性增大,易吸收E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

以下有关“药物吸收的时辰节律”的叙述中,对临床用药最有意义的是()。A、早晨人体对多数脂溶性药物吸收较快B、傍晚人体对多数脂溶性药物吸收较慢C、药物在体内吸收较快的时间段有差异D、早晨给予硝酸异山梨醇酯峰值到达快E、傍晚服用硝酸异山梨醇酯到达峰值迟

药物经生物转化后,可出现的情况有()A、多数药物被灭活B、少数药物可被活化C、极性增加D、脂溶性增加E、形成代谢产物

大多数脂溶性药物跨膜转运是通过()A、易化扩散B、简单扩散C、膜孔滤过D、主动转运E、胞饮

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变

单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是()A进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E进入脑组织的量和药物脂溶性无关

单选题药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物的()。A脂溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变

填空题大多数脂溶性药物经()方式转运。

单选题若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是()A水溶性药物需选择脂溶性基质B脂溶性药物需选择脂溶性基质C脂溶性药物需选择中性基质D水溶性药物需选择水溶性基质E以上说法均错误

单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A水溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变