在双位点一步法中容易出现假阴性的原因是A．操作简化B．钩状效应C．待测标本中抗原浓度过低D．形成夹心复合物过多E．使用了单克隆抗体
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施A．加入更多的酶标抗体B．增加洗涤次数C．缩短孵育时间D．降低孵育温度E．将标本稀释后再加入酶标板中
以下方法易产生钩状效应的是A.双抗原夹心法B.双位点一步法C.间接法D.竞争法E.捕获法
双抗原夹心法测定标本中的( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原
当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量的现象称为( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原
容易导致"钩状效应"的ELISA方法是A.双抗体夹心法B.间接法C.一步法D.竞争法E.捕获法
ELISA方法中易产生钩状效应的是A、双位点一步法B、双抗原夹心法C、间接法D、竞争法E、捕获法
ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取A、增加酶标抗体的含量B、缩短孵育时间C、增加洗板次数D、降低孵育温度E、将标本稀释后重新检测
下列反应类型中，检测时易出现“钩状效应(hook effect)”，导致结果假阴性的是A、间接法B、双位点一步法C、双抗原夹心法D、竞争法E、捕获法
双位点一步法中,若怀疑存在钩状效应,应采取的措施为A.加入更多的酶标抗体B.增加洗涤次数C.缩短孵育时间D.降低孵育温度E.将标本稀释后再加入酶标板中
双位点一步中，若怀疑存在钩状效应，应采取的措施为A.加入更多的酶标抗体B.增加洗涤次数C.缩短孵育时间D.降低孵育温度E.将标本稀释后再加入酶标板中
双位点一步法钩状效应的产生是因为A．标本中的抗原不纯B．洗涤不充分C．孵育时间过长D．酶标抗体过量E．标本中的抗原浓度过高
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取的措施为
ELISA双位点一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取何种措施A．增加酶标抗体的含量B．缩短孵育时间C．增加洗板次数D．降低孵育温度E．将标本稀释后重新检测
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采用的措施是A．加入更多的酶标抗体B．增加洗涤次数C．缩短孵育时间D．降低孵育温度E．将标本稀释后再检测
以下方法易产生钩状效应的是A、双抗原夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争法E、捕获法
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取的措施为A、加入更多的酶标抗体B、增加洗涤次数C、缩短孵育时间D、降低孵育温度E、将标本稀释后再加入酶标板中
当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量的现象称为（）A、抗原B、抗体C、钩状效应D、双位点一步法E、小分子抗原
ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施（）.A、加入更多的酶标抗体B、增加洗涤次数C、缩短孵育时间D、降低孵育温度E、将标本稀释后再重新检测
容易导致"钩状效应"的ELISA方法是（）A、双抗体夹心法B、间接法C、一步法D、竞争法E、捕获法
双抗原夹心法测定标本中的（）A、抗原B、抗体C、钩状效应D、双位点一步法E、小分子抗原
单选题双抗原夹心法测定标本中的（）A抗原B抗体C钩状效应D双位点一步法E小分子抗原
单选题双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施？（ ）A缩短孵育时间B降低孵育温度C增加洗涤次数D加入更多的酶标抗体E将标本稀释后再加入酶标板中
单选题以下方法易产生钩状效应的是（）。A双抗原夹心法B双位点一步法C间接法D竞争法E捕获法
单选题容易导致"钩状效应"的ELISA方法是（）。A双抗体夹心法B间接法C一步法D竞争法E捕获法
单选题ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取（）A增加酶标抗体的含量B缩短孵育时间C增加洗板次数D降低孵育温度E将标本稀释后重新检测
单选题ELISA方法中易产生钩状效应的是（）。A双位点一步法B双抗原夹心法C间接法D竞争法E捕获法
单选题ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施（）A加入更多的酶标抗体B增加洗涤次数C缩短孵育时间D降低孵育温度E将标本稀释后再重新检测