卡托普利的主要降压机制是A.促进前列腺素E.2的合成B.抑制缓激肽的水解C.抑制醛固酮的释放D.抑制内源性阿片肽的水解E.抑制血管紧张素转化酶

卡托普利的主要降压机制是

A.促进前列腺素E.2的合成
B.抑制缓激肽的水解
C.抑制醛固酮的释放
D.抑制内源性阿片肽的水解
E.抑制血管紧张素转化酶

参考解析

解析:卡托普利是血管紧张素转化酶(ACE)抑制药,能抑制ACE活性,使AngⅡ的生成减少以及缓激肽的降解减少,扩张血管,降低血压。主要通过以下机制降压:①抑制ACE,使AngⅡ生成减少,血管舒张;②减少醛固酮分泌,排钠增加;③肾血管扩张亦加强排钠作用;④ACE也是降解缓激肽的酶,ACE抑制后减少缓激肽水解,使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加;⑤抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成,抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚,改善心力衰竭患者的心功能。

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卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、扩张血管C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛网酮的释放E、阻断血管受体

卡托普利降压的作用机制是() A.抑制血管紧张素转换酶B.兴奋中枢α受体C.阻断外周α受体D.阻断外周β受体

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卡托普利的降压机制是A:抑制Ca2+外流B:抑制ACEC:阻断H受体D:阻断β受体E:阻断血管紧张素Ⅱ受体

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卡托普利主要通过抑制(),使血管扩张,以发挥降压作用。

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