关于左旋多巴药动学的叙述错误的是A.口服经小肠迅速吸收B.如合用脱羧酶抑制剂,可使左旋多巴较多进入脑内C.在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应D.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)E.DA易通过血-脑脊液屏障

关于左旋多巴药动学的叙述错误的是

A.口服经小肠迅速吸收
B.如合用脱羧酶抑制剂,可使左旋多巴较多进入脑内
C.在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
D.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)
E.DA易通过血-脑脊液屏障

参考解析

解析:

相关考题:

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A、包括药动学和药效学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C、影响生物转化D、用药种数越多,不良反应发生率也越低E、影响药物排泄

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

关于左旋多巴药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C、DA易通过血-脑脊液屏障D、在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E、如合用脱羧酶抑制剂,可使左旋多巴较多进入脑内

关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( ) A、包括药动学和毒理学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C、影响生物转化D、妨碍吸收E、影响药物排泄

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是A、生物膜对药物的转运B、药物在体内的分布C、药物的不良反应D、药物的排泄E、药物的生物转化

关于白消安的药动学特点,叙述错误的是A、口服给药的体内过程符合一室开放模型B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小C、口服吸收慢D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素E、白消安血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的变化与临床诊断存在相关性

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )A.包括药动学和毒理学两个方面B.竞争血浆蛋白结合C.影响生物转化D.妨碍吸收E.影响药物排泄

下列关于新生儿药动学叙述错误的是A、肌肉注射吸收量少B、胃肠道给药吸收量难以估计C、体液比重大,脂溶性药物分布容积增大D、药物消除能力极差E、药物代谢慢

关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是A.口服经小肠迅速吸收B.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C.DA易通过血-脑屏障D.L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E.如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

下列关于胎儿药动学特点的叙述,错误的是()A、药物代谢能力低B、药物排泄缓慢C、肝内药物浓度高D、易形成羊水肠道循环E、用药治疗时,应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是()A、口服经小肠迅速吸收B、B.主要经肝脱羧成多巴胺(DC、DA易通过血-脑屏障D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E、如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内

下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A、药物吸收延缓B、血药浓度低于非妊娠期妇女C、药物蛋白结合率增高,药效减弱D、肝脏对药物消除减慢E、药物排泄减慢

单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同

单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B蛋白结合率低C半衰期长D无肝药酶诱导作用E齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

单选题下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是()A生物膜对药物的转运B药物在体内的分布C药物的不良反应D药物的排泄E药物的生物转化

单选题关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。A包括药动学和药效学两个方面B竞争血浆蛋白结合C影响生物转化D用药种数越多,不良反应发生率也越低E影响药物排泄

单选题左旋多巴的叙述错误的是()A抗精神病药可对抗左旋多巴作用B抗精神病药与左旋多巴具有协同作用C治疗肝昏迷D作用缓慢,用药后2~3周起效E对抗精神病药所引起的帕金森病无效

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A每个患者一般取2~4点B病例数一般不少于50例C非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E数据收集时无需分组

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2