骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX强阳性,CD34,HLA-DR,CD13,Cd33,应诊断为A.AML-M5B.AML-M3C.AML-M2D.AML-M1E.AML-M4

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX强阳性,CD34,HLA-DR,CD13,Cd33,应诊断为

A.AML-M5
B.AML-M3
C.AML-M2
D.AML-M1
E.AML-M4

参考解析

解析:M3骨髓有核细胞增生极度活跃,粒系极度增生,以异常早幼粒细胞增生为主,≥30%(NEC),多数患者可见紫捆细胞。根据异常早幼粒细胞中颗粒的粗细分为粗颗粒型(M3a)和细颗粒型(M3b)。细胞化学染色:POX染色、NAS-DCE染色、NAS-DAE染色均呈强阳性,NAS-DAE染色阳性不被氟化钠抑制。免疫分型:典型表型为CD13、CD33,而CD34、HLA-DR

相关考题:

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有柴捆样AuEr小体,Pox染色强阳性CD34-,HLA-DR-,CD13+,CD33+,最可能的诊断为( )A、AML-M5B、AML-M3C、AML-M2D、AML-M1E、AML-M4

骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,a-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CDl3、CD33、MP0、CD68阳性;染色体分析呈t(15;17)。这是A.AML-2aB.AML-M5aC.AML-M3bD.AML-M1E.AML-M5b

支持APL诊断的是( )A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8;21)(q22;q22)C、CD19(+)、HLA-DR(+)D、CD13(+)、CD33(+)E、t(15;17)形成的PML-RARA融合基因

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX强阳性,CD34-,HLA-DR-,CD13+,Cd33+,应诊断为A、AML-M0B、AML-M3C、AML-M2D、AML-M1E、AML-M4

AML-M3典型的免疫表型是A、CD34阳性B、HLA-DR阴性C、CD13阴性D、CD33阳性E、CD19阳性

AMLL3典型的免疫表现是A、CD34阳性B、HLA-DR阴性C、CD13阴性D、CD33阴性性E、CD19阳性

患者女性,20岁,诊断急性粒细胞性白血病,骨髓中多见A.Auer小体B.细胞中有中毒颗粒C.Ph染色体阳性D.血象中无幼稚细胞E.幼红细胞明显增多

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX强阳性,CD34一,HLA—DR-,CDl3+,Cd33+,应诊断为A.AML-M5B.AML-M3C.AML-M2D.AML-MlE.AML-M4

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX强阳性,CD34-,HLA-DR-,CDl3+,Cd33+,应诊断为A.AML-M5B.AML-M3C.AML-M2D.AML-M1E.AML-M4

骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,α-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CDl3、CD33、MPO、 CD68阳性;染色体分析呈t(15;17)。这是A.AML-2aB.AML-M5aC.AML-M3bD.AML-M1E.AML-M5b

骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密;集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,α-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CD13、CD33、MPO、CD68阳性;染色体分析呈t(15;17)。这是A.AML-2aB.AML-M5aC.AML-M3bD.AML-M1E.AML-M5b

关于AMLM1正确的是A、可见绿色瘤B、可见Auer小体C、POX可阳性D、常表达CD33、CD13E、骨髓中原始粒细胞≥30%(NEC)

关于AMLM0正确的是A、原始细胞可见Auer小体B、CD33和CD13可阳性C、MPO阳性D、POX阳性E、表达CD19、CD20、CD3

骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体,POX染色强阳性,CD34-,HLA-DR-,CD13+,CD33+,应诊断为A.AML-M5B.AML-M3C.AML-M2D.AML-M1E.AML-M4

女,31岁。发热伴乏力、牙龈出血1周。化验血常规:Hb 100g/L,WBC 2.1×109/L。骨髓细胞学检查:骨髓增生极度活跃,原始细胞占0.80,少数细胞胞浆内可见Auer小体MPO染色(+)。PAS染色(-)NSE染色(+),且不被NaF抑制,流式细胞技术免疫表型:CD34(+)CD13(+)CD33(+),最可能的诊断是:A、AML-M5B、AML-M6C、AML-M4D、AML-M2E、AML-M3

骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体,见于()ARA型BRAS型CRAEB型DRAEB-t型ECMML型

下面哪一种最有可能是AML-M2的免疫表型()。A、CD13(+)、CD33(+)、HLA-DR(+)、CD34(+)B、CD13(+)、CD33(-)、HLA-DR(-)、CD34(-)C、CD13(-)、CD33(+)、HLA-DR(-)、CD34(-)D、CD13(+)、CD33(+).HLA-DR(-)、CD34(-)E、CD13(-)、CD33(-)、HLA-DR(-)、CD34(-)

骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,α-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CD13、CD33、MPO、CD68阳性;染色体分析呈t(15;17),此病分型是()。A、AML-2aB、AML-M5aC、AML-M3bD、AML-M1E、AML-M5b

下面最有可能是AML-M的免疫表型的选项是()。A、CD13(+),CD33(+),HLA-DR(+),CD34(+)B、CD13(+),CD33(-),HLA-DR(-),CD34(-)C、CD13(-),CD33(+),HLA-DR(-),CD34(-)D、CD13(+),CD33(+),HLA-DR(-),CD34(-)E、CD13(-),CD33(-),HLA-DR(-),CD34(-)

与AML-M5骨髓象不符合的是()A、骨髓增生极度或明显活跃B、原始与幼稚单核细胞≥30%(NEC.C、白血病细胞中可见Auer小体D、白血病细胞非特异酯酶染色阳性E、白血病细胞特异性酯酶染色阳性

AML-M3典型免疫表型是()。A、CD34阳性B、HLA-DR阳性C、CD13阳性D、CD33阳性E、CD19阳性

关于AMLM1正确的是()A、可见绿色瘤B、可见Auer小体C、POX可阳性D、常表达CD33、CD13E、E.骨髓中原始粒细胞≥30%(NE

女性25岁,发热、伴牙龈反复出血2周,查皮肤粘膜有出血点,胸骨下段有压痛,肝脾肋下未及。外周血可见幼稚细胞,约占45%。骨髓增生明显活跃,原始+早幼粒细胞66%,胞浆易见Aure小体。该患者的POX强阳性,免疫分型为CD13、CD15、CD33阳性,分子生物学检查PML/RARα融合基因阴性,请选择下列化疗方案()A、CHOPB、MOPPC、VDLPD、DAE、口服维甲酸

女性,21岁,发热伴牙龈反复出血2周,查皮肤黏膜有出血点,胸骨下段有压痛,肝脾肋下未触及。外周血可见幼稚细胞,约占45%。骨髓增生明显活跃,原始+早幼粒细胞占66%,胞质易见Auer小体。 该患者的POX强阳性,免疫分型为CD13、CD15、CD33阳性,分子生物学检查PML/RARα融合基因阴性,请选择下列化疗方案()A、CHOPB、MOPPC、VDLPD、DAE、口服维A酸

单选题女性,21岁,发热伴牙龈反复出血2周,查皮肤黏膜有出血点,胸骨下段有压痛,肝脾肋下未触及。外周血可见幼稚细胞,约占45%。骨髓增生明显活跃,原始+早幼粒细胞占66%,胞质易见Auer小体。该患者的POX强阳性,免疫分型为CD、CD、CD阳性,分子生物学检查PML/RARα融合基因阴性,请选择下列化疗方案()ACHOPBMOPPCVDLPDDAE口服维A酸

单选题骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,α-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CD13、CD33、MPO、CD68阳性;染色体分析呈t(15;17),此病分型是()。AAML-2aBAML-M5aCAML-M3bDAML-M1EAML-M5b

单选题骨髓增生明显活跃,大量幼稚细胞中有柴捆样Auer小体,POX染色强阳性,CD34—,HLA-DR—,CD13+,CD33+,最可能的诊断为(  )。AAML-M5BAML-M3CAML-M2DAML-M1EAML-M4