在酶活性测定时，底物浓度最好是Km的A、0.1倍B、1.0倍C、1.0～5倍D、10～20倍E、50～100倍
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ( )A、改变反应温度B、改变反应pH值C、改变测定时间D、改变标本稀释度E、改变底物溶度
一般进行酶活性测定时，底物浓度最好是Km的 ( )A、10～20倍B、5倍C、1～2倍D、30倍E、100倍以上
进行酶活力测定时：()A、底物浓度必须极大于酶浓度B、酶浓度必须极大于底物浓度C、与底物浓度无关D、酶能提高反应的平衡点
一般进行酶活性测定时，底物浓度最好是Km的A、5倍B、10倍C、15倍D、10～20倍E、200倍以上
在酶活性测定时，底物浓度最好是Km的A.0．1倍B.1．0倍C.1．0～5倍D.10～20倍E.50～100倍
连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为（）A、改变酶反应温度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变标本稀释度E、改变酶反应的pH值
单选题改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是（）A改变反应温度B改变反应pH值C改变测定时间D改变标本稀释度E改变底物溶度
单选题一般进行酶活性测定时，底物浓度最好是Km的（）A0.5倍B1.0倍C2～5倍D10～20倍E100倍以上
的