药品标签的内容不得A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药品标识的内容D.超出药品说明书的范围E.超出省级药监部门批准的范围

药品标签的内容不得

A.超出卫生部门批准的范围
B.含有适应证与用法用量
C.超出药品标识的内容
D.超出药品说明书的范围
E.超出省级药监部门批准的范围

参考解析

解析:《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出药品说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是D。

相关考题:

以下说法错误的是:()A.药品标签不得以任何形式转让B.药品标签不得以任何形式出售C.药品标签不得以任何形式外流D.药品标签可以出借

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的药品的包装标签D.原辅料的标签

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

非药品A、不得在其包装上进行宣传B、不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C、不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定。() 此题为判断题(对,错)。

请根据以下内容回答 120~121 题A.药品最小销售单元B.进口药品的包装标签C.进口分装药品的包装、标签D.经批准异地生产的药品的包装、标签E.同一企业、同一药品的相同规格品种第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是( )。

关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准

关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。

药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围。()

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签

关于药品说明书和标签的管理错误的是()A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

关于药品说明书和标签的说法正确的有()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C、药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本*企业其他产品的介绍材料D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()A、小标签和大标签B、内标签和外标签C、小标签、中标签和大标签D、内标签、中标签和外标签

有关药品的标签,下列说法错误的是()A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

单选题药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()A小标签和大标签B内标签和外标签C小标签、中标签和大标签D内标签、中标签和外标签

单选题至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A药品的外标签B药品的内标签C用于运输、储藏的药品的包装标签D原辅料的标签

单选题药品的标签是指()A药品包装上印有或者贴有的内容B药品内包装上印有或者贴有的内容C直接接触药品的包装的标签D药品说明书上印有的内容E药品说明书上贴有的内容

单选题关于药品标签的说法错误的是()A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

单选题关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书

判断题药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。A对B错