《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有计量认证的考核合格证书
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
参考解析
解析： 本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。 根据第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。第七条，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方使储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故本题选ABD。
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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A．批发经营甲类非处方药B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药D．零售经营甲类非处方药E．零售经营非处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品批发企业选购非处方药C、自主在医疗机构药房选购处方药D、自主在药品零售企业选购非处方药E、自主在商业企业选购乙类非处方药
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。A．必须具有《药品生产许可证》B．生产品种必须取得药品批准文号C．必须具有法定的注册商标D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E．必须具有计量认证的考核合格证书
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权（ ）。A．自主在药品零售企业选购处方药B．自主在药品零售企业选购非处方药C．自主在商业企业选购乙类非处方药D．自主在药品批发企业选购处方药E．自主在医疗机构药房选购处方药
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A．自主在药品零售企业选购甲类非处方药B．自主在药品零售企业选购乙类非处方药C．自主在药品零售企业选购处方药D．自主在药品批发企业选购非处方药E．自主在商业企业选购乙类非处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
58～59 题共用以下备选答案。A．处方药B．处方药和甲类非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印妻雾喜釜孝箩非处方药专有标识E、必须具有计量认证的考考合格证书
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选用处方药
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药B.批发、零售经营乙类非处方药C.批发经营乙类非处方药D.批发经营甲类非处方药E.零售经营甲类非处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品零售企业选购非处方药C、自主在商业企业选购乙类非处方药D、自主在药品批发企业选购处方药E、自主在医疗机构药房选购处方药
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A批发经营甲类非处方药B批发经营乙类非处方药C零售经营乙类非处方药D零售经营甲类非处方药E零售经营非处方药
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购非处方药E自主在医疗机构药房选购处方药
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A批发经营甲类非处方药B批发经营乙类非处方药C零售经营乙类非处方药D零售经营甲类非处方药
多选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有《药品生产许可证》B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有《GMP》证书