各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设A.1个剂量组B.2个剂量组C.3个剂量组D.4个剂量组E.5个剂量组

各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设

A.1个剂量组
B.2个剂量组
C.3个剂量组
D.4个剂量组
E.5个剂量组

参考解析

解析:

相关考题:

亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )A.一般分3组,不用设计对照组B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C.一般至少应设5个剂量组D.高剂量组应有大多数实验动物死亡E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括( )A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选

可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

开展治疗药物监测主要的目的是( ) A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性

医师主要咨询的问题有A.药物的药效学和药动学B.药品的选择C.国内外新药动态D.药品的使用方法E.药物的配伍变化

申报五类中药新药制剂,不需报送的资料是A.主要药效学试验B.一般药理试验C.急性毒性试验D.长期毒性试验E.致突变试验

申报二类中药新药制剂,不需报送的资料是A.主要药效学试验B.一般药理试验C.急性毒性试验D.长期毒性试验E.致突变试验

各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设A、1个剂量组B、2个剂量组C、3个剂量组D、4个剂量组E、5个剂量组

评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究

申报新药时必须报送的药理、毒理研究资料有:①主要药效学试验资料;②一般药理试验资料;③急性毒性,长期毒性试验资料;④致突变,致癌试验资料等。A.①+②+③+④B.①+②+③C.①+③D.③+④E.以上均不正确申报Ⅰ类新药须报送的资料有

容许新药研究者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者(6人左右)进行药物试验。目的是评价药物的安全性和药动学特征,降低新药研究风险,提高新药研究开发命中率的是A.毒理学研究B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验

各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是A:2个B:3个C:4个D:5个E:6个

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )

简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。

临床药理学的研究范围不包括()A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验

医师主要咨询的问题有()A、药物的药效学和药动学B、药品的选择C、国内外新药动态D、药品的使用方法E、药物的配伍变化

关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有()A、应采用体内、外两种以上实验方法B、至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行C、必须包括药物作用机制的研究D、应该针对新药的临床主要适应证E、根据该新药的分类及药理作用特点进行

新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

单选题进行亚急性或慢性毒理试验时,一般至少应设几个剂量组(  )。A2个组:实验组和对照组B3个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组C4个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组D5个组:终生剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组E3个组:高剂量组、低剂量组、对照组

单选题亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。A一般分3组,不用设计对照组B一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C一般至少应设5个剂量组D高剂量组应有大多数实验动物死亡E低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

单选题各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设()A1个剂量组B2个剂量组C3个剂量组D4个剂量组E5个剂量组

多选题医师主要咨询的问题有()A药物的药效学和药动学B药品的选择C国内外新药动态D药品的使用方法E药物的配伍变化

单选题临床药理学的研究范围不包括()A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验

单选题可采用随机、双盲、对照实验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E0期临床试验

单选题申报五类中药新药制剂,不需报送的资料是(  )。A主要药效学试验B一般药理试验C急性毒性试验D长期毒性试验E致突变试验

单选题各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是()A2个B3个C4个D5个E6个