次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因A.严重联合免疫缺陷病B.痛风C.乳清酸尿症D.Lesch-Nyhan综合征E.Tay-Sachs病
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因
A.严重联合免疫缺陷病
B.痛风
C.乳清酸尿症
D.Lesch-Nyhan综合征
E.Tay-Sachs病
B.痛风
C.乳清酸尿症
D.Lesch-Nyhan综合征
E.Tay-Sachs病
参考解析
解析:
相关考题:
A.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏B.PRPP合成酶亢进C.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足D.糖尿病肾病E.嘌呤分解增加使补救合成途径生成嘌呤核苷酸减少而致高尿酸血症的原因是
A.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏B.PRPP合成酶亢进C.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足D.糖尿病肾病E.嘌呤分解增加使从头合成途径生成嘌呤核苷酸过多而致高尿酸血症的原因是
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()A、痛风B、Lesch-Nyhan综合征C、乳清酸尿症D、严重联合免疫缺陷病E、Tay-Sachs病
单选题次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()A痛风BLesch-Nyhan综合征C乳清酸尿症D严重联合免疫缺陷病ETay-Sachs病
问答题人体次黄嘌呤―鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷会引起核苷酸代谢发生怎样的变化?其生理生化机制是什么?