肠-肝循环是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

肠-肝循环是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

参考解析

解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

生物等效性的概念。

一肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。

相关考题：

具有明显肝一肠循环的是A．洋地黄毒苷B．地高辛C．阿托品D．哌替啶E．考来烯胺
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艾杂（器官）学说包括三大支配器官是指A、脑、心、肝B、肺、胃、胆C、肠、脾、肾D、胃、胆、肠E、胆、肠、脾
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下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是A、阿司匹林B、戊巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、地高辛
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根据下列选项，回答 63～66 题：A．肠-肝循环B．生物利用度C．生物半衰期 ☆-☆TD．表观分布容积E．单室模型第 63 题 药物在体内消除一半的时间是指（ ）
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指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A．胃排空B．生物利用度C．生物半衰期D．表观分布容积E．肠-肝循环
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艾杂（器官）学说包括三大支配器官是指A.脑、心、肝B.肺、胃、胆C.肠、脾、肾D.胃、胆、肠E.胆、肠、脾
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下列对胆色素肠肝循环的叙述中错误的是A.肠中的胆素原约10%～20%被肠黏膜重吸收并经血入肝B.重吸收的胆素原大部分在肝中不经任何转变随胆汁再入肠C.重吸收的胆素原小部分进入体循环并在此处被氧化成尿胆素D.进入体循环的小部分胆素原可经肾随尿排出即为尿胆素原E.尿胆素是尿中主要的色素
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关于胆盐肠-肝循环的描述，错误的是A.胆盐在回肠吸收B.经门静脉回到肝脏C.每次进餐后可循环2~3次D.每次循环将损失50%以上的胆盐
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下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是A.阿司匹林B.戊巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠E.地高辛
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药物从给药部位向循环系统转运的过程 A．胃排空速率 B．肝一肠循环 C．首过效应 D．代谢 E．吸收
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制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积
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A.B.C.D.E.具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。
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制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积
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在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A．肠-肝循环B．血-脑屏障C．胎盘屏障D．首过效应E．胆汁排泄
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我们经常所说的‘百页’是指动物的（）。A、肝B、胃C、肠D、心
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
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实质性器官是指内部没有大腔的器官，如肝、肠、肺及肌肉等。（）
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表明胰血管活性肠肽瘤（VIPoma）为恶性的是（）A、直径＞3cmB、出现局部和血管的侵袭C、肝多发性占位D、循环中血管活性肠肽（VIP）＞200pg/mlE、血糖升高
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小肝于二指肠韧带内含（）A、肝总动脉B、胆囊动脉C、肝静脉D、下腔静脉E、肝门静脉
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肝性脑病时，血氨升高的主要原因是（）A、肠道细菌繁殖，分解蛋白质和尿素，产氨增加B、肠内氨经肝内、外侧支循环直接进入体循环C、肠内酸透析使氨吸收增加D、肝合成尿素减少E、肾排氨减少
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不位于右肾前面的结构是（）A、右肾上腺B、于二指肠C、空肠D、结肠E、肝
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单选题艾杂（器官）学说包括三大支配器官是指（）A脑、心、肝B肺、胃、胆C肠、脾、肾D胃、胆、肠E胆、肠、脾
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单选题小肝于二指肠韧带内含（）A肝总动脉B胆囊动脉C肝静脉D下腔静脉E肝门静脉
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单选题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A药物动力学B生物利用度C肠-肝循环D单室模型药物E表现分布容积
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单选题下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是（　　）。A阿司匹林B戊巴比妥C地西泮D苯妥英钠E地高辛
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