在双位点一步法中容易出现假阴性的原因是A．操作简化B．钩状效应C．待测标本中抗原浓度过低D．形成夹心复合物过多E．使用了单克隆抗体
检测抗体的ELISA方法包括A、双抗原夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争抑制法E、捕获法
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施A．加入更多的酶标抗体B．增加洗涤次数C．缩短孵育时间D．降低孵育温度E．将标本稀释后再加入酶标板中
以下方法易产生钩状效应的是A.双抗原夹心法B.双位点一步法C.间接法D.竞争法E.捕获法
双抗原夹心法测定标本中的( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步，该法称为( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原
当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量的现象称为( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原
容易导致"钩状效应"的ELISA方法是A.双抗体夹心法B.间接法C.一步法D.竞争法E.捕获法
ELISA方法中易产生钩状效应的是A、双位点一步法B、双抗原夹心法C、间接法D、竞争法E、捕获法
ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取A、增加酶标抗体的含量B、缩短孵育时间C、增加洗板次数D、降低孵育温度E、将标本稀释后重新检测
下列反应类型中，检测时易出现“钩状效应(hook effect)”，导致结果假阴性的是A、间接法B、双位点一步法C、双抗原夹心法D、竞争法E、捕获法
双位点一步法中,若怀疑存在钩状效应,应采取的措施为A.加入更多的酶标抗体B.增加洗涤次数C.缩短孵育时间D.降低孵育温度E.将标本稀释后再加入酶标板中
双位点一步法钩状效应的产生是因为A．标本中的抗原不纯B．洗涤不充分C．孵育时间过长D．酶标抗体过量E．标本中的抗原浓度过高
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采取的措施为
双位点一步法中，若怀疑存在钩状效应，应采用的措施是A．加入更多的酶标抗体B．增加洗涤次数C．缩短孵育时间D．降低孵育温度E．将标本稀释后再检测
容易导致“钩状效应”引起假阴性的测定方法为A.双抗体夹心ELISAB.一步法ELISAC.间接ELISAD.捕获法ELISAE.竞争法ELISA
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步，该法称为（）A、抗原B、抗体C、钩状效应D、双位点一步法E、小分子抗原
容易导致"钩状效应"引起假阴性的测定方法为（）A、双抗体夹心ELISAB、一步法ELISAC、间接ELISAD、捕获法ELISAE、竞争法ELISA
当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量的现象称为（）A、抗原B、抗体C、钩状效应D、双位点一步法E、小分子抗原
容易导致"钩状效应"的ELISA方法是（）A、双抗体夹心法B、间接法C、一步法D、竞争法E、捕获法
双抗原夹心法测定标本中的（）A、抗原B、抗体C、钩状效应D、双位点一步法E、小分子抗原
单选题双抗原夹心法测定标本中的（）A抗原B抗体C钩状效应D双位点一步法E小分子抗原
单选题容易由于抗原过量出现钩状效应的方法是（）A双抗体夹心法B竞争法C间接法D捕获法E双位点一步法
单选题以下方法易产生钩状效应的是（）。A双抗原夹心法B双位点一步法C间接法D竞争法E捕获法
单选题容易导致"钩状效应"的ELISA方法是（）。A双抗体夹心法B间接法C一步法D竞争法E捕获法
单选题ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取（）A增加酶标抗体的含量B缩短孵育时间C增加洗板次数D降低孵育温度E将标本稀释后重新检测
单选题ELISA双抗体夹心法一步法检测中，若怀疑存在钩状效应，应采取何措施（）A加入更多的酶标抗体B增加洗涤次数C缩短孵育时间D降低孵育温度E将标本稀释后再重新检测