以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4'-四羟基黄酮D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮首先被洗出的是（ ）。
以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮
B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
C.3，5，7，4'-四羟基黄酮
D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮
B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
C.3，5，7，4'-四羟基黄酮
D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮
首先被洗出的是（ ）。
参考解析
解析：黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律：①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强，在色谱柱上越难以被洗脱；②当分子中酚羟基数目相同时，酚羟基所处位置易于形成分子内氢键，则其与聚酰胺的吸附力减小，易被洗脱下来；③分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强，故查耳酮要比相应的二氢黄酮吸附力强；④不同类型黄酮类，被吸附强弱的顺序为：黄酮醇＞黄酮＞二氢黄酮醇＞异黄酮。
相关考题：
第四被洗出的是()。A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5，7，4’-四羟基黄酮C.3，5，7，3’，5’-五羟基黄酮D.3，5-二羟基-7-O-芸香糖基黄酮苷E.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮苷
用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱,第三被洗脱的是()A.2’，4’-三羟基黄酮B.3’，4’-三羟基二氢黄酮C.3’，4’-三羟基黄酮D.3’，4’-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷E.3’，4’-三羟基黄酮-3-O-芸香糖苷
氨性氯化锶反应阴性.Gibb's反应阳性的化合物是A、7，4’-二羟基黄酮B、3，5，4’-三羟基黄酮C、5，7，4’-三羟基黄酮D、3，5，7，4’-四羟基黄酮E、5，7，3，4’-四羟基黄酮
根据下文回答第 191～192 题。A．3，5，7-三羟基黄酮B．3，5-二羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷C．3，5，7，4'-四羟基黄酮D．3，5，4'-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷E．3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱第 191 题 首先被洗出的是（ ）
槲皮素的结构是A．5,7,4‘-三羟基黄酮B．5,7,3‘,4‘-四羟基黄酮C．3,5,7,4‘-四羟基黄酮D．3,5,7,3‘,4‘-五羟基黄酮E．3,5,7,3‘,4‘,5‘-六羟基黄酮
下列化合物有旋光活性且有颜色的是A、3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮B、3，5，7，3’，4’-五羟基二氢黄酮C、3，5，7，4’-四羟基花色素D、5.7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷E、以上均不是
第三被洗脱的是（ ）A、2′，4′-二羟基黄酮B、3′，4，-二羟基二氢黄酮C、3′，4，-二羟基黄酮D、3′，4′-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷E、3′，4，-二羟基黄酮-3-O-槐糖苷用聚酰胺柱色谱分离上述化合物，以含水乙醇进行洗脱
根据以下内容回答下列各题 A．2，4-三羟基黄酮 B．3，4-三羟基二氢黄酮 C．3，4-三羟基黄酮 D．3，4-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 E．3，4三羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱 首先被洗脱的是
根据选项，回答下列各题： A． 2ˊ，4ˊ-三羟基黄酮 B．3ˊ，4ˊ-三羟基二氢黄酮 C．3ˊ，4ˊ-三羟基黄酮 D．3ˊ，4ˊ-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 E．3 ˊ，4ˊ-三羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱 首先被洗脱的是
加二氯氧锆试剂呈黄色,加枸橼酸黄色不变的化合物有A.5－羟基黄酮B.3,5－二羟基黄酮SXB 加二氯氧锆试剂呈黄色，加枸橼酸黄色不变的化合物有A.5-羟基黄酮B.3，5-二羟基黄酮C.5-羟基黄酮醇D.7-羟基黄酮醇E.3，5，7-三羟基黄酮
以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4'-四羟基黄酮D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮第二被洗出的是（ ）。
以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4'-四羟基黄酮D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮第三被洗出的是（ ）。
以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4'-四羟基黄酮D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮第四被洗出的是（ ）。
混合溶剂进行梯度洗脱[问题5][单选题]第五被洗出的是A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4′-四羟基黄酮D.3，5，4′-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3′，5′-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇
以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4'-四羟基黄酮D.3，5，4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3'，5'-五羟基黄酮第五被洗出的是（ ）。
混合溶剂进行梯度洗脱[问题1][单选题]首先被洗出的是A.3，5，7-三羟基黄酮B.3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3，5，7，4′-四羟基黄酮D.3，5，4′-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3，5，7，3′，5′-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析，以水-乙醇
下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是A:5，7，4′-三羟基黄酮B:7，4′-二羟基黄酮C:5，4′-二羟基黄酮D:5，4′-二羟基异黄酮E:5，4′-二羟基二氢黄酮醇
槲皮素的结构为（）。A、5，7，3’-三羟基础黄酮B、5，7，3’4’-四羟基黄酮C、3，5，7，3’，4’-四羟基黄酮D、3，5，7，4’-五羟基黄酮E、3，5，7，3’4’5’-六羟基黄酮
下列化合物进行硅胶薄层层析，以甲苯-氯仿-丙酮（8：5：5）展开，判断其Rf值大小： A、芹菜素（5，7，4’-三羟基黄酮） B、山奈酚（3，5，7，4’-四羟基黄酮） C、槲皮素（3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮） D、桑色素（3，5，7，2’，4’-无羟基黄酮） E、高良姜素（3，5，7-三羟基黄酮）
Emerson反应和氨性氯化锶反应均为阳性的化合物是（）A、3，6，7-三羟基黄酮B、5，7-二羟基黄酮C、3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮D、3，5，7，4’-四羟基黄酮E、3，5，7-三羟基黄酮
单选题Emerson反应和氨性氯化锶反应均为阳性的化合物是（）A3，6，7-三羟基黄酮B5，7-二羟基黄酮C3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮D3，5，7，4’-四羟基黄酮E3，5，7-三羟基黄酮
多选题氨性氯化锶反应阴性，Gibb’s反应阳性的化合物是（）A7，4′-二羟基黄酮B3，5，4′-三羟基黄酮C5，7，4′-三羟基黄酮D3，5，7，4′-四羟基黄酮E5，7，3，4′-四羟基黄酮