A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.共济失调性毛细血管扩张症E.胸腺发育不全女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.X-连锁无丙种球蛋白血症
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.胸腺发育不全
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.X-连锁无丙种球蛋白血症
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.胸腺发育不全
女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。
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慢性肉芽肿病属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病Bruton综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、B淋巴细胞免疫缺陷病D、补体系统缺陷病E、联合免疫缺陷病ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病
女孩,7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎,2岁后步态异常,语音不清,智力较差。体检见两侧耳郭及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性,E花环形成率低,免疫球蛋白测定均低于正常。 A.X-连锁无丙种球蛋白血症B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C.胸腺发育不全D.共济失调性毛细血管扩张症E.普通变异型免疫缺陷病(CVID)
按发病原因免疫缺陷病可分为A.补体缺陷病、吞噬细胞缺陷病B.抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病C.原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病D.T和B淋巴细胞联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病E.T淋巴细胞缺陷病、B淋巴细胞缺陷病
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.共济失调性毛细血管扩张症E.胸腺发育不全生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1．5mmol／L(6mg／dl)。心电图：QT时间>0．19s。X线胸片：胸腺影缺如。
A.普通变异型免疫缺陷病(CVID)B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.共济失调性毛细血管扩张症E.胸腺发育不全男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L(400mg／dl)，以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。
单选题以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）AX连锁严重联合免疫缺陷病BX连锁无丙种球蛋白血症C选择性IgA缺陷病DIgG亚类缺陷病E普通变异型免疫缺陷病