制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。A.制剂成品进行检验B.原料符合药用标准C.辅料符合药用标准D.对制剂的包装材料不需检验E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。

A.制剂成品进行检验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

参考解析

解析：制剂室除对制剂成品进行质量检验外，制剂用的原、辅料应符合药用标准，没有药用标准的，需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验，应符合要求。

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关于医师使用药品下列叙述正确的是?( )A、医师可以使用本院制剂室研制的新药B、医院应当使用经国家有关部门批准使用的药品C、医师可以使用工商行政部门允许销售的某种药品D、医师可以使用单位同意使用的药品
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经营药品的专营企业或者兼营企业是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构
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中药材生产质量管理规范的英文缩写是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构
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用于预防和治疗特殊疾病的中药是()A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构
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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
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医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。A．《药品生产合格证》B．《营业执照》C．《药品经营许可证》D．《制剂合格证》E．《医疗机构制剂许可证》
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负责医疗机构药品质量管理工作的是A．办公室B．药剂科C．制剂室D．药检室E．质量管理组
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医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
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医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有A、药品生产许可证B、医疗机构制剂许可证和印鉴卡C、药品GMP认证证书D、医疗机构制剂室认证证书E、医疗机构制剂室检验合格证书
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制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
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以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（ ）。
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医疗机构制剂室必须取得A.药品生产许可证B.药品经营合格证C.制剂许可证SXB 医疗机构制剂室必须取得A.药品生产许可证B.药品经营合格证C.制剂许可证D.制剂合格证E.GMP证书
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代表医院对全院药品实施监督管理的职能机构是A.药学部门B.药库C.医务科D.制剂室E.药房
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以下关于质量管理部门职责叙述不正确的（）。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购
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单选题医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发（　　）。A《药品生产合格证》B《药品经营许可证》C《营业执照》D《制剂合格证》E《医疗机构制剂许可证》
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单选题负责医疗机构药品质量管理工作的是（　　）。A办公室B药剂科C制剂室D药检室E质量管理组
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