药品监督管理的原则之一是A.质量与数量第一B.法制化与科学化的高度统一C.经济效益优先D.专业监督管理为主E.群众性监督管理为主
药品监督管理的原则之一是
A.质量与数量第一
B.法制化与科学化的高度统一
C.经济效益优先
D.专业监督管理为主
E.群众性监督管理为主
B.法制化与科学化的高度统一
C.经济效益优先
D.专业监督管理为主
E.群众性监督管理为主
参考解析
解析：我国药品质量监督管理的原则：①以社会效益为最高准则；②质量第一的原则；③法制化与科学化高度统一的原则；④专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则。
相关考题：
药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则
保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益属于()。A、药品监督管理的目的性原则B、药品监督管理的方针性原则C、药品监督管理的限制性原则D、药品监督管理的方法性原则E、药品监督管理的权威性原则
医疗机构制剂的名称，应当A、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名B、按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称C、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
(109～112题共用备选答案)A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是( )。
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益是( )。A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
单选题药品监督管理的原则之一是（ ）。A质量与数量第一B法制化与科学化的高度统一C经济效益优先D专业监督管理为主E群众性监督管理为主