根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464gA:0.27%B:0.28%C:0.29%D:1.00%E:0.99%
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g
A:0.27%
B:0.28%
C:0.29%
D:1.00%
E:0.99%
B:0.28%
C:0.29%
D:1.00%
E:0.99%
参考解析
解析：干燥失重%=（供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量）*l00%。
相关考题：
关于烘干法测定水分的叙述正确的是()。 A、适用于不含或少含挥发性成分的样品B、在100-105℃下连续干燥C、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、不得徒手操作
取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）
黄体酮干燥失重的测定:取样品适量，置于在105℃干燥至恒重的称量瓶 (18.2646g)中，称重，重量为19.2812g，再在105℃千燥至恒重后重19.2761g.试计算千燥失重的百分率。
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464gA、0.27%B、0.28%C、0.29%D、1.00%E、0.99%
正确的干燥失重检查方法为A、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B、供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过5mmC、干燥的温度一般为105℃D、干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量E、受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥
直接干燥法测定食品中的水分的方法是A、在常压下，温度90～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量B、在常压下，温度95～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量C、在常压下，温度85～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量D、在常压下，温度90～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量E、在常压下，温度95～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量
干燥失重测定法所要求的适宜条件为（ ）。A．干燥温度为105℃，含结晶水药物可于180℃干燥B．药物置预先在同样条件下干燥至恒重的称量瓶(偏平型)中的厚度不超过5mmC．B项下规定对疏松药物可增厚至10mmD．含水量较多且熔点较低的药物，可先在低温(40~50℃)干燥，然后逐渐升温至105℃烘至恒重E．称量时应放置至室温
正确的干燥失重检查方法为A．干燥的温度一般为105℃B．称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重C．受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥D．供试品应平铺于称量瓶中，厚度一般不超过5mmE．干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量
基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。A.在140~150℃烘干至恒重B.在270~300℃灼烧至恒重C.在105~110℃烘干至恒重D.在500~600℃灼烧至恒重
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g 干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g 干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464gA.0.27%B.0.28%C.0.29%D.1.00%E.0.99%
正确的干燥失重检查方法为A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至 恒重B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过5mmC.干燥的溫度一般为105℃ D.干燥后应将称量瓶里千燥器内，放冷至室温再称量E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥 剂干燥
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）A、0.27%B、0.28%C、0.29%D、1.00%E、0.99%
测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（）A、是，0.51％B、是，0.49％C、不能确定是否干燥恒重D、是，0.025％
现有一样品要测其水分，已知恒重的玻璃称量瓶为31.2467g，玻璃称量瓶和样品的总重为36.9034g，烘至恒重后放在干燥器里冷却以后在称，质量为36.0141g，计算该样品的水分含量为多少？
基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重
测量超细干粉灭火剂含水率试验步骤是（）。A、选取样品B、在已恒重的称量瓶中，称取超细干粉灭火剂试样2g，精确至0.2mgC、检查样品是否有效D、将称量瓶免盖置于温度（50±2）℃，真空度（0.095～0.096）MPa的真空干燥箱内1hE、取出称量瓶加盖置于干燥器内，静置15min后称量，精确至0.2mg
问答题现有一样品要测其水分，已知恒重的玻璃称量瓶为31.2467g，玻璃称量瓶和样品的总重为36.9034g，烘至恒重后放在干燥器里冷却以后在称，质量为36.0141g，计算该样品的水分含量为多少？
填空题取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）。
单选题基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A在140~150℃烘干至恒重B在270~300℃灼烧至恒重C在105~110℃烘干至恒重D在500~600℃灼烧至恒重
单选题根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）A0.27%B0.28%C0.29%D1.00%E0.99%