基因扩增检测方法也有检测的灵敏度，一般适时荧光定量PCR的检测下限是:( )A.103拷贝/mlB.104拷贝/mlC.102拷贝/mlD.105拷贝/ml
基因扩增检测方法也有检测的灵敏度，一般适时荧光定量PCR的检测下限是:( )
A.103拷贝/ml
B.104拷贝/ml
C.102拷贝/ml
D.105拷贝/ml
B.104拷贝/ml
C.102拷贝/ml
D.105拷贝/ml
参考解析
解析：
相关考题：
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
关于定量PCR，错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是（）A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是（）A双链DNA染料结合法B水解探针法C分子信标法D杂交探针法E荧光标记引物法
单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是（）A定量仅根据指数扩增期B灵敏性太高C降低了携带污染D无法检测扩增子大小E增加了实验室污染的概率
单选题关于定量PCR，错误的是（）A可以定量或半定量检测PCR产物的方法B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
单选题常用的比较可靠的丙型肝炎的快速检测手段是A用常规RT-PCR检测病毒RNAB用ELISA检测血中特异性HCV抗体C免疫电镜技术D用套式RT-PCR检测病毒RNAE荧光定量PCR技术