关于TA类抗心律失常药物的描述不正确的是A.适度阻滞钠通道B.减慢0相去极化速度C.延长APD和ERPD.降低膜反应性E.抑制Na内流和促进K外流

关于TA类抗心律失常药物的描述不正确的是

A.适度阻滞钠通道
B.减慢0相去极化速度
C.延长APD和ERP
D.降低膜反应性
E.抑制Na内流和促进K外流

参考解析

解析：工A类抗心律失常药为适度阻滞钠通道药，抑制Na内流，同时抑制K外流（而不是促进K外流），使动作电位0相去极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外也减少Ca内流，因此有膜稳定作用。故选E。

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以下关于抗心律失常药物胺碘酮叙述错误的是A、Ⅲ类抗心律失常药物B、延长动作电位时间，延长有效不应期C、广谱抗心律失常作用D、可用于房室传导阻滞患者E、具有非选择性的α和β受体阻滞作用
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关于Ia类抗心律失常药物的描述不正确的是A．适度阻滞钠通道B．减慢O相去极化速度C．延长APD和ERPD．降低膜反应性E．抑制Na＋内流，促进K＋外流
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关于工A类抗心律失常药物的描述不正确的是A.适度阻滞钠通道B.减慢0相去极化速度SXB 关于工A类抗心律失常药物的描述不正确的是A.适度阻滞钠通道B.减慢0相去极化速度C.延长APD和ERPD.降低膜反应性E.抑制Na+内流和促进K+外流
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下述哪类药物不会引起QT间期延长?() A、la类抗心律失常药物B、Ib类抗心律失常药物C、III类抗心律失常药物D、胃肠动力药物，如:吗丁啉E、大环内酯类和喹诺酮类抗生素
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抗心律失常药物VaughanWilliam分类,不包含下面哪类药物?() A、0类抗心律失常药物B、I类抗心律失常药物C、II类抗心律失常药物D、III类抗心律失常药物E、IV类抗心律失常药物
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特发性左室分支性室性心动过速首选抗心律失常药物?() A、I类抗心律失常药物奎尼丁B、II类抗心律失常药物倍他乐克C、1II类抗心律失常药物胺碘酮D、IV类抗心律失常药物维拉帕米
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利多卡因属于A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药
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尖端扭转型室速的病因包括 A、先天性B、低钾血症C、低镁血症D、IC类抗心律失常药物E、Ⅱ类抗心律失常药物
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针对心律失常的主要治疗措施，最合理的A.IB类+Ⅱ类抗心律失常药物B.I C类抗心律失常药物C.Ⅲ类抗心律失常药物D.Ic类+Ⅱ类抗心律失常药物E.Ⅱ类抗心律失常药物
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阻断快速钾离子通道:A. Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是B. Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是C. Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是D. Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是E. 洋地黄类药物的作用机制是
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关于IA类抗心律失常药物的描述不正确的是（）A、抑制Na+内流和促进K+外流B、减慢O相除极化速度C、延长APD和ERPD、降低膜反应性E、适度阻滞钠通道
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简述IC类抗心律失常药物的作用机制。
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简述Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制。
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属于Ⅰ类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是：A、普萘洛尔B、利多卡因C、阿替洛尔D、苯妥英钠E、普鲁卡因胺
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有关胺碘酮的描述正确的为（）A、本品属于Ia类抗心律失常药B、属于Ⅱ类抗心律失常药C、属于Ⅲ类抗心律失常药D、阻止心肌细胞膜Na+通道E、无α、β受体拮抗作用
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维拉帕米属于（）A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药
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配伍题阻断快速钠离子通道（　）|阻断快速钾离子通道（　）AⅠ类抗心律失常药物的作用机制是BⅡ类抗心律失常药物的作用机制是CⅢ类抗心律失常药物的作用机制是DⅣ类抗心律失常药物的作用机制是E洋地黄类药物的作用机制是
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单选题维拉帕米属于（）AⅠA类抗心律失常药BⅠB类抗心律失常药CⅡ类抗心律失常药DⅢ类抗心律失常药EⅣ类抗心律失常药
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