一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD●EFGH.“●”表示着丝粒.字母代表不同基因.下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒(  )。A.ABC●DGHB.ABCFE●DGHC.CDAB●EFGHD.ABCD●GHEF

一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD●EFGH.“●”表示着丝粒.字母代表不同基因.下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒(  )。

A.ABC●DGH
B.ABCFE●DGH
C.CDAB●EFGH
D.ABCD●GHEF

参考解析

解析:【知识点】本题考查染色体结构变异。 【答案】B。
【解析】与正常染色体相比,A选项EF基因缺失了,且D基因的位置改变了;B选项是包含着丝粒的倒位,是染色体上的D基因与EF基因以着丝粒为轴旋转l80。形成的:C和D选项都是不包含着丝粒的倒位。故选B。

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染色体核型中缩写符号“cen”表示 ( )A、倒位B、嵌合体C、易位D、着丝粒E、无着丝粒碎片

下列不属于染色体非稳定性畸变的是A.双着丝粒体B.着丝粒环C.倒位D.无着丝粒断片E.无着丝粒环

根据互换值确定基因在染色体上的排列顺序和基因间的距离,称为()。

下列结构单位按从大到小的顺序排列,正确的是()。A、细胞核-染色体-DNA-基因B、细胞核-基因-DNA-染色体C、细胞核-DNA-染色体-基因D、基因-细胞核-DNA-染色体

下列各项与核酸相关的结构从大到小的正确排列顺序是()。A、基因、染色体、核苷酸、密码子B、染色体、基因、密码子、核苷酸C、核苷酸、染色体、基因、密码子D、染色体、核苷酸、基因、密码子

一条正常染色体的基因排列顺序为ABCD●EFGH,“●”表示着丝粒,字母代表不同基因,下列哪种基因的排列顺序发生了倒位,且倒位片断包含着丝粒()A、ABC●DGHB、ABCFE●DGHC、CDAB●EFGHD、ABCD●GHEF

下列关于基因的说法,错误的是()A、基因在染色体上呈线性排列B、基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息C、基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D、基因是染色体上的一段

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是()A、基因一定位于染色体上B、核基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上含有1个或2个DNA分子D、四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、一条染色体上有多个基因B、基因在染色体上呈线性排列C、染色体只由基因组成D、染色体是基因的主要载体

下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加()A、微核B、倒位C、插入D、易位E、重复

臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体,无着丝粒染色体,正常染色体,()染色体。

一条正常染色体的基因顺序如下:G E N E T * I C S(*代表着丝粒,字母代表一个基因),如果这条染色体发生了缺失,那么这条染色体的基因顺序可能变成:()A、G E N E T * C SB、G E N E N E N E T * IC SC、G E N P R Q E T * I C SD、G E N E T * S C IE、G E N E T * E N I C S

由于着丝粒分裂异常可以导致()畸变。A、重复B、缺失C、倒位D、双着丝粒染色体E、等臂染色体

STS(sequence lagged site,系列标签位点)是指()。A、人类基因组中长约200~600bp的单拷贝片段B、人类基因组中2~6bp呈串联重复的DNA序列C、人类基因组中长约150~400bp的cDNA文库表达序列D、两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反向倒位重复E、两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复

如果一正常染色体上的基因(或带纹)的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于()。A、缺失B、易位C、重复D、倒位重复E、倒位

下列染色体畸变中,减数分裂中能产生倒位环的是()。A、重复B、倒位C、相互易位D、缺失E、双着丝粒染色体

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、基因在染色体上呈线性排列B、染色体就是由基因组成的C、一条染色体上有多个基因D、染色体是基因的主要载体

豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的根本区别是()A、基因D能控制显性性状,基因d能控制隐性性状B、基因D、基因d所含的密码子不同C、4种脱氧核苷酸的排列顺序不同D、在染色体上的位置不同

单选题下列关于基因的说法,错误的是()。A基因在染色体上呈线性排列B基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息C基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D基因是染色体上的一段

单选题倒位(inversion)是指一条染色体上同时出现两处断裂,中间的片段扭转l80°重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形,其中:()A倒位区段很小时,同源染色体在倒位区段可能优先配对B倒位区段很大(包括染色体的大部分)时,倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对C倒位区段很小(包括染色体的极短部分)时,正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对D倒位染色体与正常染色体大小悬殊时,则通过形成倒位环进行同源区段的联会E只要有倒位,就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环(环中倒位染色体区段倒过来)

单选题染色体核型中缩写符号“cen”表示( )A倒位B嵌合体C易位D着丝粒E无着丝粒碎片

单选题STS(sequence lagged site,系列标签位点)是指()。A人类基因组中长约200~600bp的单拷贝片段B人类基因组中2~6bp呈串联重复的DNA序列C人类基因组中长约150~400bp的cDNA文库表达序列D两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相反方向排列构成反向倒位重复E两顺序相同的互补序列在同一条DNA链上相同方向排列构成倒位重复

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单选题下列染色体畸变中,减数分裂中能产生倒位环的是()。A重复B倒位C相互易位D缺失E双着丝粒染色体

填空题根据互换值确定基因在染色体上的排列顺序和基因间的距离,称为()。

单选题如果一正常染色体上的基因(或带纹)的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于()。A缺失B易位C重复D倒位重复E倒位

单选题由于着丝粒分裂异常可以导致()畸变。A重复B缺失C倒位D双着丝粒染色体E等臂染色体