科学家从某动物体内获得一种抗菌性强的多肽X,欲在X的基础上研发抗菌性强的多肽药物,首先要做的是()。A.测定多肽X的氨基酸序列B.合成编码目的肽的DNA片段C.筛选出活性强的模拟肽作为目的肽D.构建含目的肽DNA片段的表达载体

科学家从某动物体内获得一种抗菌性强的多肽X,欲在X的基础上研发抗菌性强的多肽药物,首先要做的是()。

A.测定多肽X的氨基酸序列
B.合成编码目的肽的DNA片段
C.筛选出活性强的模拟肽作为目的肽
D.构建含目的肽DNA片段的表达载体

参考解析

解析:本题考查的是蛋白质工程的相关知识。蛋白质工程的基本途径是从预期的蛋白质功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列,然后按照基因工程的一般步骤进行。题干中已知多肽的功能,故要想在多肽X的基础上研发抗菌性强的多肽药物,首先要测定该多肽的氨基酸序列,然后再对其进行改造及扩增。

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下列关于喹诺酮类药物的说法不正确的是( )。A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.包括磺胺二甲嘧啶,诺氟沙星等D.给药方便E.与常用的抗菌药物无交叉性

多肽类抗菌药物的抗菌作用特点正确的有( )A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.属于抑菌剂D.具有不同程度的肾毒性E.主要适用于对其敏感的多重耐药菌所致的重症感染

同为β-内酰胺药物,与青霉素相比,阿莫西林的特点是A、对G阳性性菌抗菌作用强B、对G阴性性菌抗菌作用强C、对β-内酰胺酶稳定D、对耐药金谱菌有效E、抗菌谱广,可口服

在确定病原学检查结果后,应尽可能为细菌感染患者选择针对性强、广谱、安全、价格适当的抗菌药物( )

细菌的多重耐药的特性哪项是正确的() A.细菌的多重耐药不是天然固有耐药,而是后天获得性耐药,与抗菌药物使用强度有关B.细菌的多重耐药不是天然固有耐药,而是后天获得性耐药,与抗菌药物使用的种类有关C.细菌的多重耐药是天然固有耐药,不是后天获得性耐药,与抗菌药物使用无关D.细菌的多重耐药是天然固有耐药,不是后天获得性耐药,与抗菌药物使用有关

以下哪些描述符合酶的性质()。 A.酶类药物具有助消化、消炎、降血脂、溶血栓、抗肿瘤等多种用途B.绝大多数酶的本质是多肽C.酶具有专一性强以及催化效率高等特点D.酶类药物在疾病的治疗方面具有针对性强,疗效高的特点E.生物体内化学反应几乎都是在酶的催化作用下进行的

以下不属于通过抑制细胞壁合成机制的抗菌药物是()。 A、青霉素类抗菌药物B、头孢菌素类抗菌药物C、磺胺类抗菌药物D、多肽类抗菌药物

内科预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染合理应用抗菌药物A、需要预防用抗菌药物B、治疗性应用抗菌药物C、不需要预防用抗菌药物D、预防性应用抗菌药物无效E、不宜常规预防性应用抗菌药物

关于药物抗菌活性,正确的是A.药物抑制或杀灭微生物的能力B.是指药物的抗菌范围C.可用体外和体内两种方法测定D.MIC愈小,抗菌活性愈强E.MBC愈大,抗菌活性愈弱

下列关于肿瘤患者预防性应用抗菌药物说法正确的是()。 A、肿瘤患者通常不宜常规预防性应用抗菌药物B、长期应用糖皮质激素的肿瘤患者可以常规预防性应用抗菌药物C、上次住院发生医院获得性肺炎的肺癌患者,下次入院前可预防性应用抗菌药物D、对于自身存在免疫缺陷的肿瘤患者,预防用药应尽量不用或少用E、用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染,可能有效

[ 61~64]合理应用抗菌药物A.需要预防用抗菌药物B.治疗性应用抗菌药物C.不需要预防用抗菌药物D.预防性应用抗菌药物无效E.不宜常规预防性应用抗菌药物61.外科手术3类切口,可用62.普通感冒、麻疹或水痘,可用63.儿科预防在一段时间内发生的感染,可用64.内科预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染,可用

关于三氧化矿物盐聚合物(MTA)的性能,叙述正确的是 A、强碱性和强抗菌性B、良好的封闭性C、良好的生物活性和生物相容性D、X线阻射性E、固化时间短

多西环素抗菌谱、抗菌活性都比四环素、土霉素强,为禽类良好的抗菌药,但对马属动物不安全。

氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广,组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高,存留时间长

新洁尔灭的特点是()。A、抗菌范围广B、穿透力强C、毒性低D、刺激性强

某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即()A、药物X的毒性强于药物YB、药物X的安全性高于药物YC、药物X的安全性低于药物YD、药物X的效能高于药物YE、药物X的效价强度大于药物Y

关于异烟肼的说法错误的是()A、抗菌活性强B、抗菌选择性高C、单用不易产生耐药D、易导致神经系统毒性

抗菌药物品种选择说法错误的是()A、针对性强B、安全C、尽量覆盖可能的病原菌D、价格适当

从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是()A、合成编码目的肽的DNA片段B、构建含目的肽DNA片段的表达载体C、依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D、筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽

洛美沙星的特点错误的是()A、广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C、口服吸收好,生物利用度高D、血药浓度高而持久E、体内分布广,药物经肾排泄

氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。

单选题某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即()A药物X的毒性强于药物YB药物X的安全性高于药物YC药物X的安全性低于药物YD药物X的效能高于药物YE药物X的效价强度大于药物Y

多选题同为β-内酰胺药物,与青霉素相比,阿莫西林的特点是()A对G阳性性菌抗菌作用强B对G阴性性菌抗菌作用强C对β-内酰胺酶稳定D对耐药金谱菌有效E抗菌谱广,可口服

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单选题抗菌活性强,可产生前庭反应的药物是(  )。ABCDE

判断题多西环素抗菌谱、抗菌活性都比四环素、土霉素强,为禽类良好的抗菌药,但对马属动物不安全。A对B错

单选题洛美沙星的特点错误的是()A广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好,生物利用度高D血药浓度高而持久E体内分布广,药物经肾排泄