下列对药物稳定性表述正确的是A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关C.药物的降解不受溶剂的影响D.表面活性剂不能影响药物的稳定性E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关

下列对药物稳定性表述正确的是

A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关

参考解析

解析:硫酸阿托品是酯类药物,常受H和OH催化水解,所以酯类药物的水解速度主要由pH值决定。零级反应因为反应物是在过饱和的情况下反应,所以其反应速度与反应物浓度无关。溶剂、表面活性剂是影响药物稳定性的处方因素,影响药物的降解。光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,光线波长越短,能量越大,因此紫外线更易激发反应,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关。所以答案为E。

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下列关于包合物优点的正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

下列关于B—CD包合物优点的不正确表述是( )。A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

关于固体制剂稳定性的正确表述( )A、固体制剂较液体制剂稳定B、药物制剂的稳定性与晶型无关C、固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性D、环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性E、温度可以加速固体制剂中药物的降解

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TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

关于片剂包衣的目的,下列叙述正确的是A.增加药物稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应E.掩盖药物不良气味

下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度

下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是A:增大药物的溶解度B:提高药物的稳定性C:使液态药物粉末化D:使药物具靶向性E:提高药物的生物利用度

下列关于气雾剂特点的正确表述为()A、具有速效和定位作用B、药物密闭于容器内,避光,稳定性好C、无局部用药刺激性D、具有长效作用

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性

下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

下列关于包合物优点的正确表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性

下列关于包合物优点的正确表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度

下列关于pCD包合物优点的错误表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物固态化D、使药物具靶向性

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度

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