在进行临床研究之前，研究方案必须经过医院的哪个部门批准A.医院党委办公室B.医院科研处C.医院伦理委员会D.医院医疗处E.医院医改办公室
在进行临床研究之前，研究方案必须经过医院的哪个部门批准
A.医院党委办公室
B.医院科研处
C.医院伦理委员会
D.医院医疗处
E.医院医改办公室
B.医院科研处
C.医院伦理委员会
D.医院医疗处
E.医院医改办公室
参考解析
解析：临床研究方案必须经过医院处理委员会批准方可进行。
相关考题：
某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是（）A、该制剂必须进行临床研究B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究C、该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D、临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F、医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例
下述不正确的是（）A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
单选题临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C研究方案在伦理委员会备案后才能实施D在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
单选题下述不正确的是（）A研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
单选题假定该医院配制的治疗皮肤病的制剂治疗效果甚佳，该医院决定将该制剂推广到市场进行销售，则此医院的做法是否正确（ ）。A正确，因为是医院制剂室自行配制的，可以由医院自主决定是否在市场上销售B错误，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售C错误，医院在将该制剂投放市场之前应报请当地卫生行政部门批准D错误，医院在将该制剂投放市场之前应报请当地药品监督管理部门批准E错误，医院在将该制剂投放市场之前应报请当地物价部门批准
多选题某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是（）A该制剂必须进行临床研究B如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究C该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施D临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制E临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施F医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例
单选题在临床医学研究开始之前。必须要把究方案提交到哪个部门进行审查？（ ）A科研处B医院党委C当地卫生厅D伦理委员会E科研评定委员会