影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、给药剂量B、给药方法C、肝脏的代谢速度D、肾排泄速度E、药物与受体的结合

影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是

A、给药剂量
B、给药方法
C、肝脏的代谢速度
D、肾排泄速度
E、药物与受体的结合

参考解析

解析:影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多,但最主要是药物与受体的结合程度。

相关考题:

下列错误的说法是()。A.药物的品种是影响药物有毒无毒的因素之一B.药物的人药部位是影响药物有毒无毒的因素之一C.药物的产地是影响药物有毒无毒的因素之一D.药物的包装是影响药物有毒无毒的因素之一E.药物的采集时间是影响药物有毒无毒的因素之一

影响药物疗效的两个基本因素是 () (A) 药物的基本结构(B) 药物到达作用部位的浓度(C) 药物与生物靶点的特异性结合(D) 药物的药效基团(E) 药物的体内吸收能力

决定硬膜外阻滞平面的最主要因素是( )A、药物容积B、药物比重C、药物浓度D、病人的体位E、给药的速度

半衰期是指( )。A.药物最低有效浓度下降一半的时间B.药物在作用部位的浓度下降一半的时间C.血浆药物浓度下降一半的时间D.药物与血浆蛋白结合率下降一半的时间

苯妥英钠的药动学特点是( )。A.药物浓度个体差异小B.药物浓度受各种因素影响C.药物浓度个体差异不存在D.药物浓度不受任何因素影响E.药物浓度个体差异大,应注意剂量个体化

药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关( )。A.吸收速率B.分布速率C.转化速率D.排泄速率E.以上都不是

TDM的药物必须符合的条件,但除外A、血药浓度可以代表药物作用部位的浓度B、药物浓度与药物的效应呈正相关C、药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价D、有效血药浓度范围及中毒浓度已知E、有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远

不是影响离子导入有效性因素的是A.药物的解离性质B.药物浓度C.药物分子量大小D.介质pH值E.离子电极

影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A.肝脏的代谢速度B.肾排泄速度C.药物与受体的结合D.给药剂量E.给药方法

靶向给药系统(TDS)的含义是( )A、能把药物指向机体的特定部位B、可增加靶组织中药物浓度很高C、其他组织细胞中药物浓度极低D、疗效高,不良反应少E、在靶组织中定量定时释放药物

苯妥英钠的药动学的特点:A.药物浓度个体差异小B.药物浓度个体差异不存在C.药物浓度不受任何因素影响D.药物浓度受各种因素影响E.药物浓度个体差异大

大多数药物以常规剂型给药后,药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位,而是分布到全身各组织、器官中,大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除,只有少量药物能到达靶部位,药物浓度水平低,作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区的给药系统。关于靶向制剂的叙述不正确的是A.能增强药物对靶组织的特异性B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.能提高药物的疗效E.能降低药物的毒副作用

在影响药物治疗有效性的因素中,不属于药物影响因素的是A、病理状态 B、药物的剂型 C、给药途径 D、药物相互作用 E、药物的理化性质

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力

半衰期是指()。A、药物最低有效浓度下降一半的时间B、药物在作用部位的浓度下降一半的时间C、血浆药物浓度下降一半的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半的时

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力

实施治疗药物监测(TDM)的药物必须符合下列哪些条件()A、体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化B、药效和药物浓度有密切的相关性C、药效不能用临床指标评价的药物D、已知药物的有效浓度范围E、测定技术可行

影响局部麻醉药在脑脊液中扩散最重要的因素是()A、药物比重B、患者体位C、药物剂量D、药物浓度E、患者身高

一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄,属于()A、影响血药浓度的药物相互作用因素B、影响血药浓度的生理因素C、影响血药浓度的病理因素D、影响血药浓度的制剂因素E、其他因素

影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是()。A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量

影响环境污染物在靶部位浓度的因素是()。A、暴露期B、暴露浓度C、暴露频度D、毒物的生物半减期E、毒物的生物放大作用

苯妥英钠的药动学的特点:()A、药物浓度个体差异小B、药物浓度个体差异不存在C、药物浓度不受任何因素影响D、药物浓度受各种因素影响E、药物浓度个体差异大

单选题苯妥英钠的药动学的特点:()A药物浓度个体差异小B药物浓度个体差异不存在C药物浓度不受任何因素影响D药物浓度受各种因素影响E药物浓度个体差异大

单选题影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是()。A肝脏的代谢速度B肾排泄速度C药物与受体的结合D给药剂量

多选题实施治疗药物监测(TDM)的药物必须符合下列哪些条件()A体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化B药效和药物浓度有密切的相关性C药效不能用临床指标评价的药物D已知药物的有效浓度范围E测定技术可行

多选题影响环境污染物在靶部位浓度的因素是()。A暴露期B暴露浓度C暴露频度D毒物的生物半减期E毒物的生物放大作用

单选题一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄,属于()A影响血药浓度的药物相互作用因素B影响血药浓度的生理因素C影响血药浓度的病理因素D影响血药浓度的制剂因素E其他因素