不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型B.W/O型＞O/W型＞W/O/W型C.W/O/W型＞O/W型＞W/O型D.O/W型＞W/O型＞W/O/W型E.O/W型＞W//O/W型＞W/O型

不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为

A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型
B.W/O型＞O/W型＞W/O/W型
C.W/O/W型＞O/W型＞W/O型
D.O/W型＞W/O型＞W/O/W型
E.O/W型＞W//O/W型＞W/O型

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相关考题：

恒速恒量给药后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度
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以乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为()。A、毫微囊B、磁性制剂C、控释制剂D、靶向给药乳剂E、前体药物制剂
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确定药源性疾病的致病药物的程序如下，最正确的是A、停用所有药物→分别逐一给药→比较给药后症状的变化→确定致病药物B、测定血中各种药物的浓度→与各自中毒浓度比较→确定致病药物C、根据用药顺序确定最可疑的致病药物→停用最可疑药物→根据停药后症状的变化确定致病药物D、按照顺序逐次停用一个药物→比较不同组合给药后症状的变化→确定致病药物E、根据用药顺序确定致病药物
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监测环孢素A的血药浓度，最佳的取样时间为()。A、给药即刻B、给药后1hC、给药后2hD、给药后3h
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从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间为( )。
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利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，应A、给药剂量减少，给药间隔减少B、给药剂量减少，给药间隔增加C、给药剂量减少，给药间隔不变D、给药剂量增加，给药间隔不变E、给药剂量增加，给药间隔减少如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度过高，应A、给药剂量不变，给药间隔不变B、给药剂量不变，给药间隔减少C、给药剂量不变，给药间隔延长D、给药剂量增加，给药间隔减少E、给药剂量减少，给药间隔减少调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期范围内，可按照此方案给药。消除半衰期的数量为A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个
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个体化给药的步骤是A．明确诊断→药物给药途径→给药→测血药浓度B．明确论断→选择给药途径→给药方案→给药→观察临床结果→修改给药方案→给药C．明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→给药D．明确诊断→选药→给药→观察临床结果→测血药浓度→修订给药方案→给药E．明确诊断→选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药→{观察临床结果测血药浓度}→处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案→给药
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由于每种给药途径的重溶浓度不同,因此计算给药体积时须仔细。( )给药途径会导致死亡。 A.鞘内注射B.皮下注射C.静脉注射D.静脉输注
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在药物治疗原则中要求做到给药时间、给药途径、给药剂量、给药浓度。()
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人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?
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关于单室模型给药，单室模型血管外给药血药浓度公式为A.AB.BC.CD.DE.E
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用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统（ ）A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体
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关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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乙酰胆碱对家兔离体回肠实验中阿托品对乙酰胆碱抑制实验中的乙酰胆碱的给药顺序是（）A、从最小浓度依次给药B、从阈浓度依次给药C、从最大浓度依次给药D、从最中间浓度依次给药E、以上都不对
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利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度过高，应（）A、给药剂量不变，给药间隔不变B、给药剂量不变，给药间隔减少C、给药剂量不变，给药间隔延长D、给药剂量增加，给药间隔减少E、给药剂量减少，给药间隔减少
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利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，应（）A、给药剂量减少，给药间隔减少B、给药剂量减少，给药间隔增加C、给药剂量减少，给药间隔不变D、给药剂量增加，给药间隔不变E、给药剂量增加，给药间隔减少
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达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。（）
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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）A、有效血药浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度
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多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（）A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度
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靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是（）.A、心脏B、炎症部位C、肾D、肝
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单选题多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（）A有效血浓度B稳态血药浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
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单选题不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为（　　）。AW/O/W型＞W/O型＞0/W型BW/O型＞0/W型＞W/O/W型CW/O/W型＞0/W型＞W/O型DO/W型＞W/O型＞W/O/W型EO/W型＞W/O/W型＞W/O型
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单选题利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高，而谷浓度在治疗范围内，应（）A给药剂量减少，给药间隔减少B给药剂量减少，给药间隔增加C给药剂量减少，给药间隔不变D给药剂量增加，给药间隔不变E给药剂量增加，给药间隔减少
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单选题利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。如果峰浓度在治疗范围内，而谷浓度过高，应（）A给药剂量不变，给药间隔不变B给药剂量不变，给药间隔减少C给药剂量不变，给药间隔延长D给药剂量增加，给药间隔减少E给药剂量减少，给药间隔减少
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单选题恒速恒量给药后形成的血药浓度为（）A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
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单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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多选题靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是（）.A心脏B炎症部位C肾D肝
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