《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药方式说法错误的是A.全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品B.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构C.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品D.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品E.区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药方式说法错误的是
A.全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品
B.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构
C.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E.区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构
C.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E.区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
参考解析
解析：全国性批发企业经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
相关考题：
对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》,叙述错误的() A麻醉药品不得在药房零售B医疗机构应当凭印鉴卡向当地定点经营企业购买C生产企业需要第一类精神药品原料药，可向国务院定点批发企业购买D药监部门在批准麻醉药品批发企业时，应明确其供药经营范围
《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药方式说法错误的是A．全国性批发企业可向全国各省市医疗机构销售麻醉药品和精神药品B．全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需将药品送至医疗机构C．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品E．区域性批发企业可向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是A、全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B、全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品D、区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品E、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品的管理B．保证麻醉药品和精神药品的质量C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E．维护患者的合法权益
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
关于麻醉药品和精神药品的运输证明和邮寄证明说法错误的是A.麻醉药品、第一类精神药品运输证明需经省级药监审批B.麻醉药品、精神药品邮寄证明需经市级药监部门审批C.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期一年D.麻醉药品、精神药品邮寄证明一证一次有效
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E、供医疗使用的化疗药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D国家禁止零售麻醉药品和精神药品E国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
单选题关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错误的是（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局C药品经营企业不得经营精神药品原料药D供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是（ ）。A全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药C全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发D区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
单选题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E供医疗使用的化疗药品