医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A.要有《医疗机构制剂许可证》B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E.要有制剂批准文号

医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括

A.要有《医疗机构制剂许可证》
B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E.要有制剂批准文号

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相关考题：

医疗机构配制制剂必须遵守A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明内容不包括()A、制剂负责人B、配制范围C、有效期限D、药品检验室负责人
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（ ）。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。A．制剂室负责人B．药检室负责人C．配制范围D．配制地址E．有效期限
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医疗机构配制制剂必须遵守( )。
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按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括（ ）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、配制地址E、有效期限
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括A.领用部门B.批号C.制剂名称D.配制日期
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A、配置范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人
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医疗机构配制制剂必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
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《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A、配制范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（　　）。A领用部门B制剂批准文号C制剂数量D制剂批号
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单选题医疗机构配制制剂必须遵守（）AGCPBGLPCGMPDGSPEGPP
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单选题医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括（　　）。A要有《医疗机构制剂许可证》B品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E要有制剂批准文号
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）A领用部门B批号C制剂名称D配制日期E数量
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单选题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人
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单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人E有效期限
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门
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单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人
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