误用会引起严重反应的药品管理应当A、专门放置B、单独放置C、随意放置D、加锁保管E、装盒放置
误用会引起严重反应的药品管理应当
A、专门放置
B、单独放置
C、随意放置
D、加锁保管
E、装盒放置
B、单独放置
C、随意放置
D、加锁保管
E、装盒放置
参考解析
解析：药品的摆放中指出对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
关于药物不良反应定义的说法正确的是A、有意的超剂量、错误用药造成的有害反应B、无意的超剂量、错误用药造成的有害反应C、正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应D、有效成分改变的药品引起的有害反应E、出产检验不合格药品引起的有害反应
以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是 （ ）A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
单选题有关药品的摆放叙述错误的是（ ）。A对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B包装相似的药品摆放不需要明显标记C对误用可引起严重反应的药品单独保存D根据药品性质所要求的条件进行保存E对贵重药品单独保存
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心