直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，起到溶血栓作用的药物是A.阿司匹林B.鱼精蛋白C.尿激酶D.维生素B12E.维生素K
直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，起到溶血栓作用的药物是
A.阿司匹林
B.鱼精蛋白
C.尿激酶
D.维生素B12
E.维生素K
参考解析
解析：尿激酶激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药，但对形成已久、已机化的血栓无效；用于治疗急性肺栓塞、急性动脉栓塞、心肌梗死、脑梗死。
阿司匹林小剂量抑制环加氧酶（COX,PG合成酶），减少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(40～50mg/d)预防血栓形成，用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。
维生素B12参与核酸和蛋白质的合成，促进四氢叶酸的循环利用，用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。
肝素过量易致自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。
香豆素类具有竞争性拮抗维生素K的作用，过量时易发生自发性出血，立即停药，用大量维生素K对抗。
阿司匹林小剂量抑制环加氧酶（COX,PG合成酶），减少血栓素A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(40～50mg/d)预防血栓形成，用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。
维生素B12参与核酸和蛋白质的合成，促进四氢叶酸的循环利用，用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。
肝素过量易致自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。
香豆素类具有竞争性拮抗维生素K的作用，过量时易发生自发性出血，立即停药，用大量维生素K对抗。
相关考题：
抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素激动纤溶酶原激活酶，促进纤溶酶原转变成纤溶酶，表现纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素
根据下列材料，请回答下列各题：抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A.鱼精蛋白B.链激酶C.维生素KD.氨甲苯酸E.垂体后叶素
纤溶酶原激活途径的外源性激活途径主要是指A.内源凝血系统的有关因子裂解纤溶酶原形成纤溶酶的过程B.外源凝血系统的有关因子裂解纤溶酶原形成纤溶酶的过程C.t-PA和u-PA使纤溶酶原形成纤溶酶的过程D.药物如链激酶和尿激酶等注入体内使纤溶酶原形成纤溶酶E.以上都不是
关于组织型纤溶酶原激活剂特点的叙述，错误的是：A、对纤维蛋白结合的纤溶酶原激活作用强B、激活内源性纤溶酶原转变为纤溶酶C、对循环中纤溶酶原激活作用强D、属于第二代溶栓药E、引起出血的并发症少见
配伍题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。|链激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物，促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型，易于与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原成为纤溶酶
单选题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是( )A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物，促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型，易于与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原成为纤溶酶
单选题纤溶酶原激活途径的外源性激活途径主要是指（）A内源凝血系统的有关因子裂解纤溶酶原形成纤溶酶的过程B外源凝血系统的有关因子裂解纤溶酶原形成纤溶酶的过程Ct-PA和u-PA使纤溶酶原形成纤溶酶的过程D药物如链激酶和尿激酶等注入体内使纤溶酶原形成纤溶酶E以上都不是
单选题纤溶系统不包括（ ）。A纤维蛋白原B纤溶酶原C纤溶酶D纤溶酶原激活物E纤溶酶原激活物的抑制物