舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A、抑制细菌β-内酰胺酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌二氢叶酸还原酶
舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用
A、抑制细菌β-内酰胺酶
B、抑制细菌DNA回旋酶
C、抑制细菌细胞壁的合成
D、抑制细菌蛋白质的合成
E、抑制细菌二氢叶酸还原酶
B、抑制细菌DNA回旋酶
C、抑制细菌细胞壁的合成
D、抑制细菌蛋白质的合成
E、抑制细菌二氢叶酸还原酶
参考解析
解析：舒巴坦为半合成β内酰胺酶抑制剂。
相关考题：
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A．头孢哌酮属于第三代头孢菌素 B．舒巴坦是碳青霉烯类抗生素 C．头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用 D．舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂 E．头孢哌酮结构中含有哌啶
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
单选题通过阻断AT1受体发挥作用的是（ ）。A卡托普利B氯沙坦C利血平D哌唑嗪E甲基多巴