将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳化剂的油相B、乳化剂的水相C、乳化剂的种类D、乳滴的大小E、乳滴的形状
将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是
A、乳化剂的油相
B、乳化剂的水相
C、乳化剂的种类
D、乳滴的大小
E、乳滴的形状
B、乳化剂的水相
C、乳化剂的种类
D、乳滴的大小
E、乳滴的形状
参考解析
解析：乳剂的类型：根据乳滴的大小，将乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。
相关考题：
纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。关于纳米乳，叙述错误的是A、亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间B、纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成C、亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机D、制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小E、在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括A、脂肪酸山梨坦B、聚山梨酯C、聚氧乙烯脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪醇醚类E、聚乙二醇类表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为A、聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80B、聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80C、聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40D、聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40E、聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20常用的助乳化剂不包括A、正丁醇B、乙醚C、乙醇D、丙二醇E、甘油
环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳，叙述错误的有A、纳米乳粒径为10～100 nmB、亚纳米乳粒径为100～500 nmC、纳米乳属于热力学稳定系统D、纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成E、亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机F、纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短属于天然乳化剂的是A、阿拉伯胶B、脂肪酸山梨坦C、西黄蓍胶及明胶D、白蛋白和酪蛋白E、大豆磷脂F、卵磷脂关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是A、需要大量乳化剂B、不需要加入助乳化剂C、纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%D、纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化E、制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6F、制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是A、无菌B、等张C、无热原D、可生物降解E、生物相容F、理化性质稳定
有关乳剂的叙述错误的是A．乳剂属于非均匀相液体分散体系B．乳剂由水相、油相和乳化剂组成C．根据乳滴大小分为普通乳、亚微乳、纳米乳D．分散度大，生物利用度高E．油性药物制成乳剂易导致剂量不准确
关于乳剂的叙述错误的是A、乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统B、静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性C、按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳D、乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可E、乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系
微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是A、混悬剂B、乳剂C、微囊D、微乳E、微球不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是A、脂质体B、纳米胶束C、微囊D、纳米粒E、微乳微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括A、电子显微镜法B、热分析法C、激光散射法D、库尔特计数法E、沉降法微粒分散体系中微粒的光学性质表现在A、丁泽尔现象B、布朗运动C、电泳D、微粒的双电层结构E、微粒的大小
关于乳剂的叙述错误的是A.乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系B.乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统C.乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可D.按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳E.静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性
单选题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括（）A脂肪酸山梨坦B聚山梨酯C聚氧乙烯脂肪酸酯类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚乙二醇类
单选题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。关于纳米乳，叙述错误的是（）。A亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间B纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成C亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机D制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小E在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳
单选题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括（）A正丁醇B乙醚C乙醇D丙二醇E甘油
单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是（）A混悬剂B乳剂C微囊D微乳E微球
单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是（）A脂质体B纳米胶束C微囊D纳米粒E微乳
单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）A丁泽尔现象B布朗运动C电泳D微粒的双电层结构E微粒的大小
单选题环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳，叙述错误的有（）A纳米乳粒径为10～100nmB亚纳米乳粒径为100～500nmC纳米乳属于热力学稳定系统D纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成E亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机F纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短