患者男62岁无吸烟饮酒史患高血压、高脂血症数年,未治疗。半年前就诊查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示息AST145U/L,ALT134/L,排除了其他疾病因素后停用阿托伐他汀肝功能逐步恢复正常。二个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为( )A.很可能B.肯定C.可能D.可能无关E.待评价

患者男62岁无吸烟饮酒史患高血压、高脂血症数年,未治疗。半年前就诊查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示息AST145U/L,ALT134/L,排除了其他疾病因素后停用阿托伐他汀肝功能逐步恢复正常。二个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为( )

A.很可能
B.肯定
C.可能
D.可能无关
E.待评价

参考解析

解析:肯定用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态,某些ADR反应可出现在停药数天以后);再次使用,反应再现,并可能明显加重(即激发试验阳性);有文献资料佐证;排除原患疾病等其他混杂因素影响。

相关考题:

第一个上市的治疗黄瘤病的药物是( ) A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、氟伐他汀E、阿托伐他汀

下列哪些他汀类药物可任意时间服用:()。 A.阿托伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.匹伐他汀

下列哪些他汀类药物为水溶性:()。 A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.普伐他汀D.瑞舒伐他汀

给药时间不受限制的他汀类药物是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

患者,男性,56岁,因急性心肌梗死高脂血症入院PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀

女,73岁。因急性ST段抬高型心肌梗死入院,常规给予阿托伐他汀40mg进行调脂治疗。既往肝功能正常,入院第2天发现转氨酶升高AST576U/L,ALT113U/L。如何对他汀类药物进行调整()A、停用阿托伐他汀,加用保肝药B、停用阿托伐他汀,保肝治疗至转氨酶在正常上限3倍以下时换用瑞舒伐他汀。C、停用阿托伐他汀D、将阿托伐他汀换成氟伐他汀

患者,男性,56岁,因急性心肌梗死、高脂血症人院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是A、辛伐他汀B、普伐他汀C、阿托伐他汀D、洛伐他汀E、氟伐他汀

女,62岁,诊断为冠心病、高脂血症,检查TC4.21mmol/L,TG7.2mmol/L,LDL-C2.78mmol/L,HDL-C0.84mmol/L,下述调脂治疗方案宜选用()A、阿托伐他汀B、阿托伐他汀+非诺贝特C、阿托伐他汀+烟酸D、血脂康+非诺贝特E、阿托伐他汀+依折麦布

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是()A、氟伐他汀B、普伐他汀C、西立伐他汀D、阿托伐他汀E、辛伐他汀

患者男,62岁,无吸烟饮酒史患高血压、高脂,血症数年未治疗。半年前就诊,查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示:AST145U/L,ALT134U/L,排除了其他疾病因素后,停用阿托伐他汀,肝功能逐步恢复正常。一个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为() A.很可能B.肯定C.可能D.可能无关E.待评价

患者男,50岁,因"间断头痛、头晕1周"就诊。患者于16年前确诊高血压,长期服用降压药物治疗。既往冠心病病史6年,慢性肾功能不全病史3年。查体:BP190/80mmHg,余无特殊。入院诊断:高血压3级、冠心病、慢性肾功能不全。入院次日查血脂:总胆固醇5.1mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.3mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇0.6mmol/L,甘油三酯2.7mmol/L。对于此患者,除了针对高血压、冠心病与肾功能不全予以药物治疗外,对于血脂异常的治疗为( )A、处理原发病,并强化生活方式改善,暂不应用调脂药物B、阿托伐他汀20mg,1次/dC、依折麦布10mg,1次/dD、非诺贝特200mg,1次/dE、烟酸缓释片500mg,1次/dF、阿托伐他汀20mg,1次/d+烟酸缓释片500mg,1次/d该患者低密度脂蛋白胆固醇的目标值为( )A、B、C、D、E、F、(提示:服用阿托伐他汀治疗4周后,复查血生化,肌酸激酶较正常上限升高2倍。患者无肌肉疼痛、无力等不适。)此时正确的处理为( )A、立即停用阿托伐他汀,密切监测肌酸激酶变化B、将阿托伐他汀减量至10mg,1次/d,密切监测肌酸激酶变化C、停用阿托伐他汀,改用依折麦布D、停用阿托伐他汀,改用非诺贝特E、停用阿托伐他汀,改用中药血脂康F、维持原治疗方案不变,继续监测肌酸激酶变化(提示:继续原治疗方案1周后复查,肌酸激酶进一步升高到正常上限3倍,患者仍无肌肉无力或疼痛等不适。)此时正确的处理为( )A、立即停用阿托伐他汀,密切监测肌酸激酶变化B、将阿托伐他汀减量至l0mg,1次/d,密切监测肌酸激酶变化C、停用阿托伐他汀,改用依折麦布D、停用阿托伐他汀,改用非诺贝特E、停用阿托伐他汀,改用中药血脂康F、维持原治疗方案不变,继续监测肌酸激酶变化(提示:将阿托伐他汀减量至10mg,1次/d,继续治疗2周后,复查血脂与肌酸激酶:总胆固醇5.0mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.1mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇0.9mmol/L,甘油三酯2.0mmol/L;肌酸激酶恢复到正常范围。)下一步治疗应调整为( )A、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/dB、将阿托伐他汀重新加量至20mg,1次/dC、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用依折麦布10mg,1次/dD、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用非诺贝特200mg,1次/dE、继续应用阿托伐他汀10mg,1次/d,同时加用烟酸缓释片500mg,1次/dF、将阿托伐他汀减量至5mg,1次/d或10mg,隔日1次

1987年第一个被批准的用于治疗高脂血症的他汀类药物是A、阿托伐他汀B、瑞舒伐他汀C、辛伐他汀D、洛伐他汀E、普伐他汀

可通过肝、肾双通道清除的他汀类降脂药物是A、普伐他汀B、阿托伐他汀C、辛伐他汀D、瑞舒伐他汀E、洛伐他汀

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀

不需要睡前服用的他汀类药物为A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀

1987年第一个被批准的用于治疗高脂血症的他汀类药物是A.阿托伐他汀B.瑞舒伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.普伐他汀

给药时间不受限制的他汀类药物是()A辛伐他汀B普伐他汀C洛伐他汀D阿托伐他汀E氟伐他汀

主要被肝酶CYP3A4代谢的是()A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀D、匹伐他汀E、瑞舒伐他汀

肾衰患者在使用以下哪种他汀类降脂药时无需调整剂量:()A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀

患者,女,81岁,查体TC7.1mmol/L,LDL-C5.0mmol/L,TG1.6mmol/L,诊断为高脂血症,应用他汀类药物治疗,以下哪种他汀类药物不经肝脏P4503A4底物代谢()A、辛伐他汀B、阿托伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀

单选题患者,男,62岁,无吸烟饮酒史,患高血压、高脂血症,数年,未治疗。半年前就诊,查肝肾功能正常,按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示:AST 145U/L,ALT 134U/L,排除了其他疾病因素后,停用阿托伐他汀,肝功能逐步恢复正常,一个月后,改用普伐他汀,再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为( )A很可能B肯定C可能D可能无关E待评价

单选题他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )A辛伐他汀B氟伐他汀C普伐他汀D西立伐他汀E阿托伐他汀

单选题患者男性,68岁,因“晨起右侧肢体无力,休息后无好转”来诊。既往有高血脂,糖尿病病史。颅脑MRI检查提示急性脑梗死。给予阿司匹林抗血小板聚集,阿托伐他汀降脂稳定斑块治疗。服用阿托伐他汀期间,须监测的指标是()A肝功能和肾功能B血常规和血脂C肝功能、血脂和心肌酶谱D肝功能和血常规E血常规和凝血功能

单选题A 氟伐他汀B 辛伐他汀C 普伐他汀D 阿托伐他汀E 洛伐他汀

单选题给药时间不受限制的他汀类药物是( )A辛伐他汀B普伐他汀C洛伐他汀D阿托伐他汀E氟伐他汀

单选题肾衰患者在使用以下哪种他汀类降脂药时无需调整剂量:()A阿托伐他汀B氟伐他汀C普伐他汀

单选题患者,女,81岁,查体TC7.1mmol/L,LDL-C5.0mmol/L,TG1.6mmol/L,诊断为高脂血症,应用他汀类药物治疗,以下哪种他汀类药物不经肝脏P4503A4底物代谢()A辛伐他汀B阿托伐他汀C氟伐他汀D普伐他汀