下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是 A.拔罐器 B.助听器C. 一次性使用无菌注射器 D.创可贴 E.弹力绷带

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是


A.拔罐器 B.助听器
C. 一次性使用无菌注射器 D.创可贴 E.弹力绷带


参考解析

解析:B
解析:本题考查医疗器械产品的分类。
医疗器械产品的门类与品种繁多,单从大类上划分就达30多个门类,而其品种则超过3000种,规格在10000种以上。为了有效地监督管理医疗器械产品,国家对这些产品实行一、二、三类的分类管理。这三类划分的原则及包含的主要品类如下。
(1)第一类:为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如大部分手术器械、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。
(2)第二类:为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。
(3)第三类:用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。

相关考题:

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A、人工肾B、助听器C、创可贴D、弹力绷带E、一次性使用无菌注射器

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是 ( )。A.拔罐器B.助听器C.一次性使用无菌注射器D.创可贴E.弹力绷带

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理

关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D算三类医疗器城实行注册管理

国家对医疗器械产品实行分类管理,共划分为( )

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

经营第一类医疗器械()许可和备案,经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行许可管理。

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( ),经营第二类医疗器械实行( ),经营第三类医疗器械实行( )。

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A.创可贴B.制氧机C.人工肾D.医用绷带E.内固定器材

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A.创可贴B.拔罐器C.恒温培养箱D.体外震波碎石机E.一次性使用无菌注射器

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。此题为判断题(对,错)。

以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A:拔罐器B:助听器C:一次性使用无菌注射器D:创可贴E:弹力绷带

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B.第二类医疗器械实行注册管办理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器城实行注册管理

以下关于医疗器械经营分类管理的叙述,正确的是A.经营第二类医疗器械实行备案管理 B.经营第三类医疗器械实行备案管理 C.经营第一类医疗器械实行许可管理 D.医疗器械经营实施分类管理

第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

根据《医疗器械经营监督管理办法》,经营第二类医疗器械()。A、需要实行备案管理B、不需要实行备案管理C、需要实行许可管理D、不需要实行许可管理

()医疗器械实行产品注册管理。A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类和第三类

第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。

国家对医疗器械实行()制度。A、企业审查管理B、产品审核管理C、产品认证管理D、产品生产注册

经营第二类医疗器械,实行()管理。

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

单选题下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是()A人工肾B助听器C创可贴D弹力绷带E一次性使用无菌注射器

单选题根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是(  )。A产品实行备案管理,经营实行备案管理B产品实行注册管理,经营实行许可管理C产品实行备案管理,经营实行许可管理D产品实行注册管理,经营实行备案管理

多选题下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是()A血压计B体温计C助听器D全自动生化分析仪EX线治疗设备