血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb／ⅢaC.ADP受体D.vWFE.GPIb／IX
血小板无力症的分子缺陷是
A.胶原受体
B.GPⅡb／Ⅲa
C.ADP受体
D.vWF
E.GPIb／IX
B.GPⅡb／Ⅲa
C.ADP受体
D.vWF
E.GPIb／IX
参考解析
解析：GPⅡb／Ⅲa参与血小板聚集，缺乏时，血小板聚集不良，形象地称之为血小板无力症。
相关考题：
对于血小板无力症，下列说法正确的是A、是常染色体的显性遗传性疾病B、基本缺陷是血小板膜GPIb/Ⅸ数量减少或缺乏C、患者的血小板对ADP无聚集反应D、可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷E、患者的血小板对ADP有聚集反应
血小板聚集试验中ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集，符合哪种疾病（）。A、血小板花生四烯酸代谢缺陷B、贮存池病：α颗粒缺陷C、血小板无力症D、贮存池病：致密颗粒缺陷E、巨大血小板综合征
ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常（）A、血小板花生四烯酸代谢缺陷B、贮存池病：α颗粒缺陷C、血小板无力症D、贮存池病：致密颗粒缺陷E、巨大血小板综合征
填空题血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
填空题血小板无力症是（）的质和（或）量缺陷引起血小板聚集功能缺陷的出血性疾病。