女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为A.抗DNP抗体和ANAB.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C.抗dsDNA抗体和ANAD.抗ssDNA抗体和抗ANAE.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为

A.抗DNP抗体和ANA
B.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C.抗dsDNA抗体和ANA
D.抗ssDNA抗体和抗ANA
E.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

参考解析

解析:抗dsDNA抗体和抗Sm抗体是系统性红斑狼疮的标志性自身抗体。

相关考题:

女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为A、抗DNP抗体和ANAB、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C、抗dsDNA抗体和ANAD、抗ssDNA抗体和抗ANAE、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

患者,女性,20岁。反复发热伴有面部红斑,实验室检查:白细胞和淋巴细胞减少,以"红斑狼疮"入院。推荐最佳的自身抗体组合进行检测为A、抗RNP抗体和ANAB、抗dsDNA和抗Sm抗体C、抗dsDNA和ANAD、抗dsDNA和抗RNP抗体E、抗SSA和抗核蛋白抗体

SLE是一种系统性自身免疫性疾病,临床表现多样,除皮肤红斑外,常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状,诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是A、贫血B、血小板减少C、白细胞减少D、ANA阳性E、补体升高下列自身抗体中,特异性高且已纳入SLE最新诊断标准的是A、ANAB、抗核糖体抗体C、抗心磷脂抗体D、抗Smith抗体E、抗组蛋白抗体下列自身抗体中,在SLE中出现频率最低的是A、抗Smith抗体B、抗dsDNA抗体C、抗SSA抗体D、抗U1RNP抗体E、抗SCL-70抗体

女性,34岁。不规则发热半年,伴关节疼痛,三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE,进行以下体检和实验室检查,除哪项外均支持SLE的诊断?A、口腔溃疡和抗核抗体阳性B、肝脾肿大,脱发和雷诺现象C、胸腔积液,雷诺现象和LE细胞阳性D、心包积液,低补体血症和皮肤狼疮带阳性E、行为异常、幻觉,全血细胞减少和RF阳性

女,30岁,系统性红斑狼疮(SLE)患者,其不会出现A.血红蛋白减少B.网织红细胞减少C.淋巴细胞减少D.白细胞减少E.血小板减少

对系统性红斑狼疮自身抗体检测,下列观点正确的是() A、抗核抗体阳性可以诊断为SLEB、抗双链DNA抗体与疾病活动性不相关C、抗RNP抗体是SLE标记性抗体D、母代抗SSA抗体阳性子代不易患SLEE、抗ANA抗体特异性非常低

诊断系统性红斑狼疮(SLE)敏感性高;特异性较低,作为SLE筛选试验的抗体是A.ANAB.抗dsDNA抗体C.抗Sm抗体D.抗SSA抗体E.抗U1RNP抗体

患儿女,13岁,因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年,手指遇冷疼痛、苍白,继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史,夏天阳光照射后皮肤易出现红斑,门诊疑为系统性红斑狼疮(SLE),收住院。经系列检查后,明确诊断为系统性红斑狼疮(SLE),检查结果为A、红细胞沉降率增快,抗核抗体(+),类风湿因子(+)B、抗核抗体(+),抗Sm抗体(+)C、高丙种球蛋白血症,尿蛋白(+++)D、Coombs试验(+),血小板、白细胞减少E、抗双链DNA(+)或梅毒血清学假阳性提示疾病处于活动期的是A、抗核抗体(+)B、红细胞沉降率增快、球蛋白增加C、补体CH50、C3、C4下降D、抗rRNP抗体(+)E、抗SM抗体(+)

患者,女性,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为 A、抗DNP抗体和ANAB、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C、抗dsDNA抗体和ANAD、抗ssDNA抗体和抗ANAE、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

对诊断系统性红斑狼疮(SLE)特异性最高的自身抗体是 A、抗Sm抗体B、抗ds-DNA抗体C、ANAD、抗SSA抗体E、抗Jo-1抗体

患者,女性,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为A.抗DNP抗体和ANAB.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C.抗dsDNA抗体和ANAD.抗ssDNA抗体和抗ANAE.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

下列不属于系统性红斑狼疮诊断标准中血液学异常的是A.白细胞减少B.血小板减少C.溶血性贫血D.淋巴细胞减少E.单核细胞减少

女,20岁。反复发热,颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,最可能的诊断是A.SLEB.RAC.SSD.ITPE.Graves病

女,20岁。反复发热,颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,最可能的诊断是()。A、SLEB、RAC、SSD、ITPE、Graves病

SLE是一种系统性自身免疫性疾病,临床表现多样,除皮肤红斑外,常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状,诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是()A、贫血B、血小板减少C、白细胞减少D、ANA阳性E、补体升高

患儿女,13岁,因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年,手指遇冷疼痛、苍白,继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史,夏天阳光照射后皮肤易出现红斑,门诊疑为系统性红斑狼疮(SLE),收住院。经系列检查后,明确诊断为系统性红斑狼疮(SLE),检查结果为()A、红细胞沉降率增快,抗核抗体(+),类风湿因子(+)B、抗核抗体(+),抗Sm抗体(+)C、高丙种球蛋白血症,尿蛋白(+++)D、Coombs试验(+),血小板、白细胞减少E、抗双链DNA(+)或梅毒血清学假阳性

系统性红斑狼疮(SLE)血液系统症状有()A、淋巴细胞绝对数增高B、白细胞增高C、出血D、血小板减少E、贫血

具有下列哪项表现可诊断SLE()A、颧颊部红斑B、非侵蚀性关节炎C、蛋白尿或尿细胞管型D、血沉快E、溶血性贫血或白细胞减少

下列不属于系统性红斑狼疮诊断标准中血液学异常的是()A、溶血性贫血B、白细胞减少C、淋巴细胞减少D、单核细胞减少E、血小板减少

女性,34岁。不规则发热半年,伴关节疼痛,三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE,进行以下体检和实验室检查,除哪项外均支持SLE的诊断()A、口腔溃疡和抗核抗体阳性B、肝脾肿大,脱发和雷诺现象C、胸腔积液,雷诺现象和SLE细胞阳性D、心包积液,低补体血症和皮肤狼疮带阳性E、行为异常、幻觉,全血细胞减少和RF阳性

单选题女,20岁。反复发热,颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,最可能的诊断是()。ASLEBRACSSDITPEGraves病

单选题对诊断系统性红斑狼疮(SLE)特异性最高的自身抗体是()A抗Sm抗体B抗ds-DNA抗体CANAD抗SSA抗体E抗Jo-1抗体

单选题女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为()A抗DNP抗体和ANAB抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C抗dsDNA抗体和ANAD抗ssDNA抗体和抗ANAE抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

单选题女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为()A抗DNP抗体和ANAB抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C抗dsDNA抗体和ANAD抗ssDNA抗体和抗ANAE抗SSA抗体和抗核蛋白抗体

单选题下列不属于系统性红斑狼疮诊断标准中血液学异常的是()A溶血性贫血B白细胞减少C淋巴细胞减少D单核细胞减少E血小板减少

单选题女性,34岁。不规则发热半年,伴关节疼痛,三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE,进行以下体检和实验室检查,除哪项外均支持SLE的诊断()A口腔溃疡和抗核抗体阳性B肝脾肿大,脱发和雷诺现象C胸腔积液,雷诺现象和SLE细胞阳性D心包积液,低补体血症和皮肤狼疮带阳性E行为异常、幻觉,全血细胞减少和RF阳性

多选题系统性红斑狼疮(SLE)血液系统症状有()A淋巴细胞绝对数增高B白细胞增高C出血D血小板减少E贫血

单选题患者,女性,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为()A抗DNP抗体和ANAB抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C抗dsDNA抗体和ANAD抗ssDNA抗体和抗ANAE抗SSA抗体和抗核蛋白抗体