《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种B:本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C:本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D:社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E:本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是

A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B:本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C:本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D:社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E:本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

参考解析

解析:本题考点:医疗机构配制制剂的定义。医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十五条。

相关考题:

第 138 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是(  )A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制制剂必须按照规定进行质量检验E.检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的

根据下列选项,回答 84~85 题:A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药《中华人民共和国药品管理法》规定第 84 题 实行品种保护的是( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

药品管理法规定实行品种保护的是( )。A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有。A.制荆可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型

《中华人民共和国药品管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是( )A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验E.检验合格的制剂,凭医师处方在本医疗机构使用

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.GMP证书C.《药品生产许可证》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )

关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定,哪一条是不正确的A、医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、医疗机构配制制剂须经所在地市级药品监督管理部门批准后方可配制C、市场上有供应的品种不得配制D、已取得批准文号的品种不得配制E、医疗机构必须取得《医疗机构制剂许可证》才能进行制剂品种配制

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型

《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》B:《医疗机构制剂合格证》C:《药品生产合格证》D:《药品生产营业执照》E:《医疗机构制剂许可证》

药品管理法规定实行品种保护制度的是A. 处方药B. 首次在中国销售的药品C. 中药D. 医疗机构配制的制剂

A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂《药品管理法》规定实行品种保护的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本单位临床需要的品种C.市场供不应求的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

药品管理法规定实行品种保护的是()A、新药B、处方药C、非处方药D、医疗机构配制的制剂E、中药

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C、本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D、社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E、本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验E、合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(  )。ABCDE

单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

单选题药品管理法规定实行品种保护的是()A新药B处方药C非处方药D医疗机构配制的制剂E中药

多选题与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是(  )。A医疗机构制剂,不得在市场销售B医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种D医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得(  )。A《医疗机构制剂配制质量管理规范》B《医疗机构制剂合格证》C《药品生产合格证》D《药品生产营业执照》E《医疗机构制剂许可证》