某催眠药的消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg／ml，当患者醒时血药浓度为0.75μg／ml，患者大约睡了多久A.2hB.4hC.3hD.6hE.8h
某催眠药的消除速率常数是0.35h
，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg／ml，当患者醒时血药浓度为0.75μg／ml，患者大约睡了多久
，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg／ml，当患者醒时血药浓度为0.75μg／ml，患者大约睡了多久A.2h
B.4h
C.3h
D.6h
E.8h
B.4h
C.3h
D.6h
E.8h
参考解析
解析：
相关考题：
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、50μg／mlE、10μg／ml
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度(μg／ml)A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25
某患者，男性，43岁。被诊断为抑郁症，长期口服丙咪嗪进行治疗，一次患者超剂量服用丙咪嗪后，急查血药浓度以确定患者是否中毒。丙咪嗪的致死血药浓度为大于A、0.5μg/mlB、1μg/mlC、1.5μg/mlD、2μg/mlE、2.5μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml
某催眠药物的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时的血药浓度为1mg/L，当病人醒来时血药浓度为0.065mg/L，问病人大约睡眠时间有多少A．2hB．4hC．6hD．8hE．10h
某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久( )A.4小时B.6小时C.8小时D.9小时E.10小时
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μg/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μ/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。12h的血药浓度为A.80．35μg／mlB.58．81μg／mlC.43．04μg／mlD.6．61μg／mlE.3．548μg／ml
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。12h的血药浓度为A.80.35μg／mlB.58.81μg／mlC.43.04μg／mlD.6.61μg／mlE.3.548μg／ml
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是( )
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d) B．40mg/(kg?d) C．4.35mg/(kg?d) D．5.0mg/(kg?d) E．5.6mg/(kg?d)
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久A、4小时B、6小时C、8小时D、9小时E、10小时
某患者，女性，46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗，并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关，当患者出现神经紊乱时，此时苯妥英钠的血药浓度一般高于（）A、20μg/mlB、30μg/mlC、40μg/mlD、50μg/mlE、60μg/ml
单选题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时
单选题某患者，女性，46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗，并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关，当患者出现神经紊乱时，此时苯妥英钠的血药浓度一般高于（）A20μg/mlB30μg/mlC40μg/mlD50μg/mlE60μg/ml
单选题某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）A2hB3hC4hD6hE8h