判断题蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。A对B错

判断题
蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。
A

B


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有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

关于药物进入血液循环系统后,叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物,不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态,可影响药物的蛋白结合率

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度

蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障C.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象D.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象E.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应

血浆蛋白结合率高的药物,一般()A.游离药物浓度高,作用强B.游离药物浓度低,作用强C.游离药物浓度高,作用弱,排泄慢D.游离药物浓度低,作用弱,排泄慢

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素

以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。

关于蛋白结合的叙述错误的是()A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程,有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后,不能透过血管壁,不能由肾小球滤过,但能经肝代谢

蛋白结合的叙述正确的是()A、蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

血浆蛋白结合的特点包括()A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象

单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。A蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象

单选题随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是(  )。A高蛋白结合率的药物B中蛋白结合率的药物C低蛋白结合率的药物D游离型浓度高的药物E游离型浓度低的药物

单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E药物总浓度降低,游离药物浓度增高

多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是(  )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性