单选题不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂？（ ）A一号筛B三号筛C五号筛D七号筛E九号筛
单选题
不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂？（ ）
A
一号筛
B
三号筛
C
五号筛
D
七号筛
E
九号筛
参考解析
解析：
眼膏剂的制备必须在清洁灭菌的环境下进行，严防微生物的污染。若主药不溶于水也不溶于基质，应研成极细粉末并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，然后加入其余基质搅匀，灌装于灭菌容器中。
眼膏剂的制备必须在清洁灭菌的环境下进行，严防微生物的污染。若主药不溶于水也不溶于基质，应研成极细粉末并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，然后加入其余基质搅匀，灌装于灭菌容器中。
相关考题：
单选题获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）A参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师B参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师C参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师D参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师E参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
单选题药剂学（）A根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D国家记载药品标准、规格的法典E药品生产质量管理规范
单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
单选题医疗机构配制制剂（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B须经国务院卫生行政部门批准C须经国务院药品监督管理部门批准D须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
单选题由水相、油相和乳化剂组成是（）A低分子溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂E溶胶剂