在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是()A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定
关于高效液相色谱法，叙述正确的是A、反相高效液相色谱法是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法B、内标法是常用的定量分析方法C、流动相流速越大，柱效就越高，分析周期越短D、流动相的pH应控制在一定范围，pH太高或太低均会破坏键合固定相E、正相色谱分离时，极性大的组分先出峰，极性较小的后出峰
将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序：正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷
色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。A、同沸点的极性组分B、同沸点非极性组分C、极性相近的高沸点组分D、极性相近的低沸点组分
色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。A、沸点差B、温度差C、吸光度D、分配系
气相色谱分析中等极性组分首先选用中等极性固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱。
在正相色谱体系中组分的出峰次序为极性弱的组分在流动相中溶解度较大，因此k值小，后出峰；极性强的组分与固定相作用力大，因此k值大，先出峰
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
若选用非极性固定液，对于非极性组分按（）顺序出峰。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。A、记录系统B、检测系统C、进样系统D、分离系统
用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。
分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。
采用正相分配色谱（）。A、流动相极性应小于固定相极性B、适于分离极性小的组分C、极性大的组分先出峰D、极性小的组分后出峰
中级极性的样品选（）的固定液，样品中的组分基本按（）顺序出峰。
石油产品的镏程表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中，物料是按（）馏出的。A、烷烃、环烷烃、芳香烃B、物料沸点由低到高C、烷烃、芳香烃、环烷烃D、物料沸点由高到低
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。A、记录仪B、检测系统C、进样系统D、分离系统
当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有3个色谱峰，结论是该试样只含有3个组分。
分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰
在色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。A、记录仪B、监测系统C、分离系统D、进样系统
在气液色谱法分离极性组分时，一般选择（）(填极性或者非极性)固定液，在此情况下，各组分按（）的先后顺序出峰，（）的组分先出峰。
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品，先出峰的组分是（）。A、沸点高组分B、分子量大组分C、极性小组分D、沸点低组分
填空题气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。
单选题采用正相分配色谱（）。A流动相极性应小于固定相极性B适于分离极性小的组分C极性大的组分先出峰D极性小的组分后出峰
判断题用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出A对B错
判断题气相色谱分析中等极性组分首先选用中等极性固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱。A对B错
填空题在气液色谱法分离极性组分时，一般选择（）(填极性或者非极性)固定液，在此情况下，各组分按（）的先后顺序出峰，（）的组分先出峰。