黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为I带与Ⅱ带，其中Ⅱ带是由A.整个分子结构引起的B.桂皮酰系统引起的C.苯甲酰系统引起的D.酚羟基引起的E.环酮基引起的
鉴定化合物连接的特征官能团如羟基、氨基、芳环等，可采用A.红外光谱B.紫外光谱C.质谱D.核磁共振谱E.旋光谱
羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。( )此题为判断题(对，错)。
黄酮类化合物UV光谱的带Ⅰ产生于黄酮分子结构中的A、酚羟基B、邻二酚羟基C、苯甲酰基D、桂皮酰基E、酮基
黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为Ⅰ带与Ⅱ带，其中Ⅰ带是由A．苯甲酰系统引起的B．桂皮酰系统引起的C．整个分子结构引起的D．邻二酚羟基引起的E．C环酮基引起的
含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
黄酮类化合物UV光谱的带I产生于黄酮分子结构中的A.酮基B.桂皮酰基C.酚羟基D.邻二酚羟基E.苯甲酰基
芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。
UV光谱中，黄酮类化合物Ⅰ带是由A环苯甲酰基系统的电子跃迁引起。
紫外吸收光谱和可见吸收光谱同属电子光谱，都是由于价电子跃迁而产生的。
B环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅰ（）A、向红位移B、向紫位移C、向低场方向位移D、向高场方向位移E、没有变化
用紫外色谱法鉴别羟基黄酮类化合物时，一般黄酮和黄酮醇类呈现（）的带Ⅰ和带Ⅱ吸收峰，两者的带Ⅱ均出现在（）范围内，而带Ⅰ则受C3位 OH的有无影响，一般黄酮类带Ⅰ在（） ，黄酮醇类带Ⅰ则在（）的长波长方向；当A环上羟基数增加时，主要影响带Ⅱ（），当B环上羟基数增加时，主要影响带 Ⅰ（）。
A环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅱ（）A、向红位移B、向紫位移C、向低场方向位移D、向高场方向位移E、没有变化
原子吸收、紫外-可见光谱皆属于（）A、转动光谱B、原子光谱C、电子光谱D、振动光谱
母核上酚羟基甲基化或苷化后，将使相应的紫外吸收带（）A、向红位移B、向紫位移C、向低场方向位移D、向高场方向位移E、没有变化
A环上增加酚羟基，将使A环上氢质子共振信号（）A、向红位移B、向紫位移C、向低场方向位移D、向高场方向位移E、没有变化
在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基（）或（），导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的（）或（）。
单选题A环上增加酚羟基，将使A环上氢质子共振信号（）A向红位移B向紫位移C向低场方向位移D向高场方向位移E没有变化
填空题在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基（）或（），导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的（）或（）。
单选题黄酮类化合物UV光谱的带I产生于黄酮分子结构中的（ ）。A酚羟基B邻二酚羟基C苯甲酰基D桂皮酰基E酮基
单选题A环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅱ（）A向红位移B向紫位移C向低场方向位移D向高场方向位移E没有变化
单选题B环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅰ（）A向红位移B向紫位移C向低场方向位移D向高场方向位移E没有变化
单选题黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为Ⅰ带和Ⅱ带，其中Ⅱ带是由（）A酚羟基引起的B苯甲酰系统引起的C整个分子结构引起的DC环酮基引起的E桂皮酰系统引起的
单选题母核上酚羟基甲基化或苷化后，将使相应的紫外吸收带（）A向红位移B向紫位移C向低场方向位移D向高场方向位移E没有变化
单选题原子吸收、紫外-可见光谱皆属于（）A转动光谱B原子光谱C电子光谱D振动光谱
判断题羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。A对B错
填空题用紫外色谱法鉴别羟基黄酮类化合物时，一般黄酮和黄酮醇类呈现（）的带Ⅰ和带Ⅱ吸收峰，两者的带Ⅱ均出现在（）范围内，而带Ⅰ则受C3位 OH的有无影响，一般黄酮类带Ⅰ在（） ，黄酮醇类带Ⅰ则在（）的长波长方向；当A环上羟基数增加时，主要影响带Ⅱ（），当B环上羟基数增加时，主要影响带 Ⅰ（）。