多选题青霉素与（）混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化。A碳酸氢钠B普鲁卡因胺C氢化可的松D酚妥拉明E甲泼尼龙琥珀酸钠
多选题
青霉素与（）混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化。
A
碳酸氢钠
B
普鲁卡因胺
C
氢化可的松
D
酚妥拉明
E
甲泼尼龙琥珀酸钠
参考解析
解析：
本题考查要点是“药物理化配伍禁忌”。药物理化配伍禁忌主要表现在静脉注射、静脉滴注及肠外营养液等溶液的配伍方面。如青霉素与苯妥英钠、苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、硫喷妥钠、阿托品、氨力农、普鲁卡因胺、拉贝洛尔、缩宫素、酚妥拉明、罂粟碱、精氨酸、麦角新碱、鱼精蛋白、促皮质素、氢化可的松、甲泼尼龙琥珀酸钠、苯海拉明、麻黄素、氨茶碱、维生素B、维生素B、维生素K维生素C、异丙嗪、阿糖胞苷、辅酶A、博来霉素等药品配伍可出现浑浊、沉淀、变色和活性降低。与碳酸氢钠、氢化可的松混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化。因此，本题的正确答案为AC。
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属于药理学配伍变化的是()。A、维生素B12与维生素C合用，维生素B12效价显著降低B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强E、异烟肼与麻黄碱合用副作用加强
药师在提供药物咨询的过程中，属于医师需要特别关注的情况是A、青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松混合可发生透明度不改变，而效价降低的潜在性变化B、甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可加重锥体外系反应C、甘露醇与氯化钙或葡萄糖酸钙配伍可出现混浊、沉淀等变化D、青霉素在水溶液中不稳定，宜临用前配制E、甘露醇与拉氧头孢存在体外配伍禁忌
青霉素与阿司匹林合用可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
甘露醇与普萘洛尔配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
青霉素与氢化可的松配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
青霉素与维生素B6配伍可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
青霉素溶在葡萄糖注射液中可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
青霉素与β内酰胺酶抑制药的联合制剂可关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低B、使青霉素免受开环破坏C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
干酪根的颜色随买深增加而发生变化，同种类型，厚度相当的有机质碎片，其透明度与地层埋深的关系（）。A、透明度与埋深无关；B、埋深增大，透明度降低；C、埋深增大，透明度增加；D、在新生界中。埋深增大，透明度不变。
风险自留与其他风险对策的根本区别在于（）。A、既降低工程风险的发生概率，也降低工程风险潜在损失的严重性B、只是降低工程风险的发生概率，不改变工程风险潜在损失的严重性C、既不改变工程风险的发生概率，也不改变工程风险潜在损失的严重性D、只是降低工程风险潜在损失的严重性，不改变工程风险的发生概率
单选题药师在提供药物咨询的过程中，属于医师需要特别关注的情况是（ ）。A青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松混合可发生透明度不改变，而效价降低的潜在性变化B甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可加重锥体外系反应C甘露醇与氯化钙或葡萄糖酸钙配伍可出现混浊、沉淀等变化D青霉素在水溶液中不稳定，宜临用前配制E甘露醇与拉氧头孢存在体外配伍禁忌
单选题风险自留与其他风险对策的根本区别在于（）。A既降低工程风险的发生概率，也降低工程风险潜在损失的严重性B只是降低工程风险的发生概率，不改变工程风险潜在损失的严重性C既不改变工程风险的发生概率，也不改变工程风险潜在损失的严重性D只是降低工程风险潜在损失的严重性，不改变工程风险的发生概率