单选题为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )。A胺碘酮B美西律C维拉帕米D硝苯地平E普萘洛尔

单选题
为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是(   )。
A

胺碘酮

B

美西律

C

维拉帕米

D

硝苯地平

E

普萘洛尔


参考解析

解析:

相关考题:

抗心率失常药不包括A、阿司匹林B、钠通道阻滞药C、β肾上腺素受体拮抗药D、延长动作电位时程药E、钙通道阻滞药

反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度A. pD2B. pA2C. CmaxD. E. tmax

使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

具有如下结构的药物属于A.a受体拮抗药B.选择性β1受体拮抗药C.非选择性β受体拮抗药D.β受体激动药E.a受体激动药

按照作用机制分类,抗心律失常药维拉帕米归为A.I b类B.B受体阻滞药C.钙离子拮抗药类D.I a类E.延长动作电位时程药类

按照作用机制分类,抗心律失常药利多卡因归为A.Ⅰb类B.β受体阻滞药C.钙离子拮抗药类D.Ⅰa类E.延长动作电位时程药类

竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)( )。A.是表示拮抗相应激动药的强度B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.是拮抗药摩尔浓度的数值

关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E.其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度( )。

抗心律失常药分为下列几类A.钠通道阻滞药B.N胆碱受体阻断药C.β受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙拮抗药

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是查看材料A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax

反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度A. pD2 B. pA2C.Cmax D. aE.tmax

A.pDB.pAC.CD.αE.t反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.α E.tmax

甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()A甲药为激动药,乙药为拮抗药B甲药为拮抗药,乙药为激动药C甲药为部分激动药,乙药为激动药D甲药为拮抗药,乙药为拮抗药E甲药为激动药,乙药为激动药

使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

竞争性拮抗药的特点有()A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高

关于竟争性拮抗描述正确的是()A、激动药的量效曲线左移B、激动药和拮抗药作用于不同受体C、拮杭药的拮抗参数最PD2D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、肾上腺素拮抗组织胺的作用

pA2值的概念正确的是()A、表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E、其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

单选题关于竟争性拮抗描述正确的是()A激动药的量效曲线左移B激动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用

单选题使激动药与受体结合的量-效曲线右移,最大效应不变的是A 激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药

多选题关于pA2值的概念正确的是()A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

单选题吗啡是阿片受体的A反向激动药B部分激动药C非竞争性拮抗药D完全激动药E竞争性拮抗药