多选题我国药品风险管理体系仍存在诸多问题，特别是（）A药品使用环节管理尚不规范B医疗机构药品使用质量管理规范至今仍然空缺C未建立起全面、系统的立体网络管理药品风险D对药品上市前与上市后的技术监测数据没有得到有效的整合和利用E药品上市前、后工作缺乏衔接
多选题
我国药品风险管理体系仍存在诸多问题，特别是（）
A
药品使用环节管理尚不规范
B
医疗机构药品使用质量管理规范至今仍然空缺
C
未建立起全面、系统的立体网络管理药品风险
D
对药品上市前与上市后的技术监测数据没有得到有效的整合和利用
E
药品上市前、后工作缺乏衔接
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单选题国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品安全风险，说法错误的是（ ）A药品安全的自然风险，又称“偶然风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险B药品安全的自然风险客观存在，由药品本身所决定，来源于已知或未知的药品不良反应C药品安全的人为风险，是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节D人为风险属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素