单选题在细菌染色体基因定位的试验中,最精确的连锁数据来自于()。A中断杂交BHfr×F-杂交C普遍性转导DF+×F-杂交

单选题
在细菌染色体基因定位的试验中,最精确的连锁数据来自于()。
A

中断杂交

B

Hfr×F-杂交

C

普遍性转导

D

F+×F-杂交


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MHC是指A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C.染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E.染色体上的一组编码Ig的紧密连锁的基因群

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

MHC是指( )A、染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B、染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C、染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D、染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E、染色体上一组基因群

有关基因定位,叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

连锁分析是 A、研究人类的某些数量和质量性状在家系中的传播方式B、研究某疾病相关遗传因子的分离比C、通过分析在染色体上已知位点的基因和某疾病易感基因连锁关系,从而将该易感基因在染色体上予以定位的分析方法D、应用遗传平衡定律估计群体中所研究疾病的基因频率和基因型频率E、研究某种疾病或性状发生中遗传因素和环境因素相对作用的大小

MHC是指A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁基因群B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组连锁基因群C.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组连锁基因群D.染色体上编码移植抗原的一组连锁基因群E.染色体上一组基因群

基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明《》( )A.基因和疾病的关系难以准确破译B.基因连锁分析方法存在明显缺陷C.单基因遗传病更容易找出病因D.基因分析有助于精准治疗遗传病

MHC是指A.染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁基因群B.染色体上编码次要组织相容性抗原的一组连锁基因群C.染色体上编码主要组织相容性抗原的一组连锁基因群D.染色体上编码移植抗原的一组连锁基因群E.染色体上的一组基因群

摩尔根在遗传学发展中的重要贡献在于()A、分离定律的发现B、自由组合定律的发现C、第一次把一个特定基因与特定染色体上的特定位置联系起来D、基因连锁的发现

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定

在基因工程中最常用的质粒DNA来自于()A、细菌染色体DNA的一部分B、病毒基因组DNA的一部分C、细菌染色体外独立遗传单位D、真核细胞染色体的DNAE、真核细胞线粒体的DNA

由于基因存在于染色体上,同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群,一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。

在细菌染色体基因定位的试验中,最精确的连锁数据来自于()。A、中断杂交B、Hfr×F-杂交C、普遍性转导D、F+×F-杂交

一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

关于基因之间的连锁与交换,下列哪些说法是正确的?()A、相互连锁的基因同处于一条染色体上B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征C、相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大D、染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁

连锁遗传证明了基因直线排列在染色体上,染色体是基因的载体

MHC是指()。A、染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B、染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群C、染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群D、染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E、染色体上编码组织特异性抗原的一组紧密连锁的基因群

病历摘要:患者男性,23岁,双眼视力下降三年,不伴有红、肿及眼痛症状,夜间视力下降更为明显,曾在当地医院作过治疗,具体用药不详,但无明显疗效。家族中无明显类似病者,父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位,下列哪些不妥?()A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?

单选题MHC指的是(  )。A染色体上编码主要组织楣容性抗原的一组紧密连锁的基因群B染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E染色体上的一组编码Ig的紧密连锁的基因群

单选题MHC是指(  )。A染色体上互不相干的几组基因群B染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群

判断题连锁遗传证明了基因直线排列在染色体上,染色体是基因的载体A对B错

单选题在基因工程中最常用的质粒DNA来自于()A细菌染色体DNA的一部分B病毒基因组DNA的一部分C细菌染色体外独立遗传单位D真核细胞染色体的DNAE真核细胞线粒体的DNA

单选题MHC是指()A染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群B染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群C染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群D染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群E染色体上一组基因群

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()A连锁平衡B连锁不平衡C肯定连锁D否定连锁E无法确定