单选题厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为()。A室温保存B液氮冻存C真空干燥保存D-20℃保存E加叠氮钠保存

单选题
厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为()。
A

室温保存

B

液氮冻存

C

真空干燥保存

D

-20℃保存

E

加叠氮钠保存


参考解析

解析: IgG的成分为蛋白质,在含有水溶液的环境中易降解,通常冻干后保存。

相关考题:

某孕妇,有流产史,血型为B型,Rh阴性,再次妊娠,羊水中胆红素升高,其血清中可能含有A、IgG抗B抗体B、IgM抗B抗体C、IgG抗D抗体D、IgM抗D抗体E、IgG抗B抗体,IgM抗D抗体

一般认为,价外税比价内税()转嫁,价内税课征的侧重点为(),价外税可证的侧重点是() A、更容易,厂家或生产者,消费者B、更容易,消费者,厂家或生产者C、更难,厂家或生产者,消费者D、更难,消费者,厂家或生产者

下列各项,可诊断为HBV现症感染的指标是( )A、HBsAgB、抗-HBsC、抗-HBeD、抗-HBcE、抗-HBc IgG

商品抗IgG制剂一般的保存方法为A、液体4℃保存B、液体-20℃保存C、真空干燥保存D、25℃保存E、加叠氮钠保存

厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为A、室温保存B、液氮冻存C、真空干燥保存D、-20℃保存E、加叠氮钠保存

厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为A.液体-40℃保存B.液氮冻存C.真空干燥保存D.-20℃保存E.加叠氮钠保存

医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()A.生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件B.生产厂家的卫生许可证、备案证C.生产厂家的卫生许可证、安全评价报告D.生产厂家的卫生许可证、工商营业执照

药品质量与何因素无关:A.生产厂家B.生产技术C.药物剂型D.制剂辅料E.制剂工艺

关于类风湿因子正确的叙述是A.抗正常IgG的抗体B.抗变性IgG的抗体C.抗IgM的抗体D.多数为IgG类E.正常人血清中不存在

某孕妇,有流产史,血型为B,Rh阴性,再次妊娠,羊水中胆红素升高。其血清中可能含有A.IgG抗B抗体B.IgM抗B抗体C.IgG抗D抗体D.IgM抗D抗体E.IgG抗B抗体

厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为A、液体4℃保存B、液体~20℃保存C、冷冻真空干燥保存D、25℃保存E、加叠氮钠保存

厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为A.液体4℃保存B.液体-20℃保存C.冷冻真空干燥保存D.25℃保存E.加叠氮钠保存

精液中抗精子抗体为A、IgA,IgG B、IgE,IgG C、IgM,IgG D、IgA,IgM E、IgE,IgM

商品化抗IgG制剂通常的保存方法为A.25℃保存B.加叠氮钠保存C.液体-20℃保存D.真空干燥保存E.液体4℃保存

医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存5年备查

毒性药品及其制剂的生产记录应当()A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查

当某制剂生产所需的原料药无法供应时,为满足市场需要,生产厂家可以组织符合药用要求的化工原料生产该制剂。

制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。

类风湿因子(RF)的实质是抗IgG抗体,其中80%RF为IgM,20%RF为IgG。

设备参数中的生产厂家如果系统厂家型号库中没有可以填写为未知厂家。

类风湿因子是()A、是自身变性的IgG分子B、是抗变性IgG的抗体C、是自身变性的IgM分子D、是抗变性IgM的抗体E、大多数为IgG类抗体

医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()A、生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件B、生产厂家的卫生许可证、备案证C、生产厂家的卫生许可证、安全评价报告D、生产厂家的卫生许可证、工商营业执照

单选题一般认为,价外税比价内税()转嫁,价内税课征的侧重点为(),价外税可证的侧重点是()A更容易,厂家或生产者,消费者B更容易,消费者,厂家或生产者C更难,厂家或生产者,消费者D更难,消费者,厂家或生产者

单选题商品抗IgG制剂一般的保存方法为()。A液体4℃保存B液体-20℃保存C真空干燥保存D25℃保存E加叠氮钠保存

单选题厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为(  )。A液体4℃保存B液体-20℃保存C冷冻真空干燥保存D25℃保存E加叠氮钠保存

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填空题精液的一般保存方法为三种,即根据温度高低,()为(),()为()。目前猪精液的常规保存法为(),牛精液常规保存法是()。

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