单选题临床实验室安全管理不包括(  )。A实验室设备管理B个人防护装备及设施管理C实验室管理体系管理D实验室卫生管理E以上都是

单选题
临床实验室安全管理不包括(  )。
A

实验室设备管理

B

个人防护装备及设施管理

C

实验室管理体系管理

D

实验室卫生管理

E

以上都是


参考解析

解析:
临床实验室安全管理:包括硬件和软件管理。硬件是指实验室的设备和个人防护装备(一级防护)及设施(二级防护)。在临床实验室中硬件要在性能上过硬,功能上齐全。软件是指实验室的管理体系,包括组织机构、管理制度、操作规程、人员素质等。

相关考题:

临床实验室管理的循证要求是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私临床实验室工作的基本道德是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括A、明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围B、规范实验人员的业务培训及继续教育模式,对临床实验室管理均提出了明确要求C、强调临床实验室的安全管理,保护实验人员的健康D、防止医源性感染和扩散E、明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责

制定病例定义主要包括哪些内容A.时间、地点、人群B.时间、人群、临床特点/实验室检测信息C.地点、人群、临床特点/实验室检测信息D.时间、地点、人群、临床特点/实验室检测信息E.以上都不包括

临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括A、学历B、职务C、职称D、年龄E、专业

单位的法定代表人应当承担的实验室生物安全职责不包括()。 A、负责本单位实验室的生物安全管理,建立生物安全管理体系B、决定并授权人员进入实验室C、定期召开生物安全管理会议,对实验室生物安全相关的重大事项做出决策D、批准和发布实验室生物安全管理体系文件

临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于()。 A.一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E.不用安全生物安全防护的实验室

临床微生物实验室可能接触真正的或虚假的生物恐怖标本,因此标本至少在几级生物安全水平实验室处理A.一级生物安全实验室B.二级生物安全实验室C.三级生物安全实验室D.四级生物安全实验室E.以上生物安全实验室均可

临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括A.专业B.职称C.年龄D.职务E.学历

卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出()。A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

制定病例定义主要包括哪些内容()A、时间、地点、人群B、时间、人群、临床特点/实验室检测信息C、地点、人群、临床特点/实验室检测信息D、时间、地点、人群、临床特点/实验室检测信息E、以上都不包括

临床检验科的管理要点不包括()。A、技术管理B、医院检验质控C、安全管理D、政治管理

临床实验室管理的循证要求是()A、实验室的安全B、检验结果的准确C、缩短检测周期D、有效检测项目E、保护患者隐私

建立生物安全委员会最高管理层,其构建不包括()共同管理的生物安全管理体系。A、生物安全责任人B、生物安全实验室主任C、科学家、医务人员等D、清洁工

简述临床实验室生物安全防护的原则。

简述临床实验室的安全防护措施。

实验室的()负责实验室的生物安全管理。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分级管理的依据不包括()。A、有效B、安全C、价格D、剂型

单选题建立生物安全委员会最高管理层,其构建不包括()共同管理的生物安全管理体系。A生物安全责任人B生物安全实验室主任C科学家、医务人员等D清洁工

单选题《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括()A明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围B规范实验人员的业务培训及继续教育模式,对临床实验室管理均提出了明确要求C强调临床实验室的安全管理,保护实验人员的健康D防止医源性感染和扩散E明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责

单选题临床检验科的管理要点不包括()。A技术管理B医院检验质控C安全管理D政治管理

单选题(  )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。ABCD

单选题( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。A临床前研究阶段B申请临床研究C新药的临床试验D生产和上市后的研究

单选题(  )的出台切实把实验室管理纳入法制化轨道。A病原微生物实验室生物安全管理条例B实验室生物安全通用要求C生物安全实验室建设技术规范D微生物和生物医学实验室生物安全通用准则E临床实验室生物安全指南

单选题我国临床实验室管理的政府行为不包括(  )。A统一质控品和质评方案,强化质量管理B组建临床检验中心,负责临床实验室管理C体外诊断仪器、试剂实施准入管理D编写部门规章和文件,实行规范化管理E制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

单选题临床实验室管理的循证要求是()A实验室的安全B检验结果的准确C缩短检测周期D有效检测项目E保护患者隐私

单选题临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括()A学历B职务C职称D年龄E专业