单选题关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）A属于性染色体遗传性疾病B主要诊断依据是特殊面容C没有贫血可以排除本病D基因检查可以确诊本病E根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
单选题
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）
A
属于性染色体遗传性疾病
B
主要诊断依据是特殊面容
C
没有贫血可以排除本病
D
基因检查可以确诊本病
E
根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
关于β珠蛋白生成障碍性格贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性格贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
关于血红蛋白病，说法错误的是A．包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B．HbH病是a-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C：HbA2明显增高是a-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D．珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
下列关于血红蛋白病，说法错误的是A．包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B．HbH病是a-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．HbAz明显增高是a-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D．珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E．重型口珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
关于血红蛋白病，下列说法正确的是A．α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B．HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C．Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D．α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E．重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述，正确的是A．组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B．红细胞渗透脆性往往增高C．HbA：3．8％提示可能为a珠蛋白生成障碍性贫血D．HbH病是8珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E．Hb Barts病时，无a链生成，而形成HbBarts(74)
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A、β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B、临床上一般分为轻型和重型两种C、珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D、β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E、β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
关于血红蛋白病，说法错误的是A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbA明显增高是α球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低
有关珠蛋白生成障碍性贫血的叙述，正确的是A.组成珠蛋白的氨基酸序列改变而引起血红蛋白异常B.红细胞渗透脆性往往增高C.HbA>3.8%提示可能为α珠蛋白生成障碍性贫血D.HbH病是β珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型E.Hb Barts病时，无α链生成，而形成HbBarts(γ4)
下列关于血红蛋白病，描述错误的是A.是由于生成血红蛋白的珠蛋白肽链的结构异常或合成肽链速率改变引起的B.血红蛋白E病呈小细胞低色素性贫血C.HbA2明显增高是α-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D.珠蛋白生成障碍性贫血也称地中海贫血E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）A、属于性染色体遗传性疾病B、主要诊断依据是特殊面容C、没有贫血可以排除本病D、基因检查可以确诊本病E、根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
单选题关于血红蛋白病，下列说法正确的是（）Aα-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起BHbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型CHbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起Dα-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E重型β珠蛋白生成障碍性贫血时，HbF明显增高
单选题下列属于血管内溶血的疾病是（）Aβ珠蛋白生成障碍性贫血BPNHCα珠蛋白生成障碍性贫血D再生障碍性贫血E巨幼细胞贫血