单选题全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()A药物生物利用度B药物的水溶性C药物血清蛋白结合率D血眼屏障E药物的脂溶性

单选题
全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()
A

药物生物利用度

B

药物的水溶性

C

药物血清蛋白结合率

D

血眼屏障

E

药物的脂溶性


参考解析

解析: 全身给药后,药物对眼内的通透性受到药物生物利用度、药物血清蛋白结合率和血眼屏障的影响。而药物穿透血眼屏障的能力取决于药物的脂溶性,与药物的水溶性无关。

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全身给药后,药物对眼内的通透性不受以下因素影响的是A、药物生物利用度B、药物的水溶性C、药物血清蛋白结合率D、血眼屏障E、药物的脂溶性

影响药物体内分布的主要因素不包括()。A.体液PH值B.药物的理化性质C.给药途径D.血浆蛋白结合率E.膜的通透性

影响药物从血液向其他组织分布的因素有( )。A.组织血流量B.细胞膜的通透性C.药物血药蛋白结合率D.给药途径E.药物与红细胞的结合

下列关于直肠给药栓剂作用特点的叙述,错误的是A、能发挥局部或全身治疗作用B、药物不受或少受胃肠道pH破坏C、可避免药物对胃黏膜的刺激D、可完全避免药物的肝首过作用E、适用于不宜口服给药的患者

下列影响药物代谢因素错误的是A、给药途径B、给药剂量C、药物剂型D、患者因素E、生产厂家

鼻腔给药时,药物在鼻腔的分布不受给药剂型的影响。( )此题为判断题(对,错)。

下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是( )A.由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,肺部给药后吸收迅速B.肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环C.适用于蛋白和多肽类药物D.被吸收的药物可直接进入血液循环,不受肝首过效应的影响E.可用于肺部疾病的治疗,也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。

对药物生物利用度影响最大的因素是()A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度

影响药效的药物因素包括()。 A、给药剂量B、药物剂型C、给药途径D、给药次数E、药物配伍

下列不是影响药物吸收的因素是()A、药物的理化性质B、给药途径C、肝肠循环D、吸收环境

吸收受胃肠道因素的影响A.静脉注射给药B.口服给药C.直肠给药D.经皮全身给药E.肺部吸入给药

下列影响药物代谢因素错误的是A.给药剂量B.药物剂型C.患者因素D.生产厂家E.给药途径

影响药物分布的因素包括A:组织结合与蓄积B:血液循环速度C:给药途径D:血管通透性E:血浆蛋白结合

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可A. 药物剂型B. 给药时间及方法C. 疗程D. 药物的剂量E. 药物的理化性质

对药物生物利用度影响最大的因素是()A、给药间隔B、给药剂量C、给药途径D、给药时间E、给药速度

下列哪项不是影响麝香对中枢作用的因素()A、药物剂量B、机体状态C、给药途径D、动物种属E、药物制剂

直肠给药与口服制剂相比其优点是()A、不受胃液pH的影响B、肝首过作用小C、不受胃酶的影响D、适用于不能口服或不愿意口服药物的病人E、直肠吸收干扰因素少

全身用药眼内通透性受下列哪些因素影响()A、药物生物利用度B、药物剂量C、药物血清蛋白结合率D、药物的pH值E、血-眼屏障

滴眼剂滴眼后在受体部位的可利用度与下列哪个因素无关()A、结膜囊内药物动力学B、滴眼剂的用药频率C、药物对角膜的通透性D、药物在眼内的清除率E、药物在眼内的分布

全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()。A、药物生物利用度B、药物的水溶性C、药物血清蛋白结合率D、血眼屏障E、药物的脂溶性

影响药物效应的因素包括()A、年龄、性别、体重B、药物依赖性C、给药途径、给药时间D、病理状态、精神因素E、以上都是

单选题下列影响水产药物作用的因素,不属于药物方面的是(  )。A剂型B个体差异C给药途径D给药时间

单选题对药物生物利用度影响最大的因素是()A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度

单选题滴眼剂滴眼后在受体部位的可利用度与下列哪个因素无关()。A结膜囊内药物动力学B滴眼剂的用药频率C药物对角膜的通透性D药物在眼内的清除率E药物在眼内的分布

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